Date published: 2025-9-11

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17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 (CAS 38315-43-4)

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Alternative Namen:
7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
Anwendungen:
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 ist ein synthetisches Analogon von PGE2, das sich als selektiver EP1- und EP3-Rezeptor-Agonist erwiesen hat
CAS Nummer:
38315-43-4
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
386.48
Summenformel:
C23H30O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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17-Phenyl-trinor-Prostaglandin E2 ist ein synthetischer Analogon von Prostaglandin E2 (PGE2 sc-201225), der als selektiver Agonist für EP1- und EP3-Rezeptoren gefunden wurde, im Gegensatz zu PGE2, das eine Vielzahl von EP-Rezeptoren hemmt. Es wurde gezeigt, dass 17-Phenyl-trinor-Prostaglandin E2 bei einer Konzentration von 11 µM die Kontraktion des Meerschweinchen-Darmes verursacht und etwas weniger wirksam als PGE2 bei der Stimulierung des Gerbil-Kolon und der Ratte-Gebärmutter ist. 17-Phenyl-trinor-Prostaglandin E2 hat einen ED50-Wert von 350 µg/kg und ist 4,4-mal wirksamer als PGE2 als antifertilitätsmittel bei Hamstern.


17-Phenyl-trinor-prostaglandin E,[object Object], (CAS 38315-43-4) Literaturhinweise

  1. Dem Iris-Sphinkter-Muskel von Rindern fehlen FP-Rezeptor-Bindungsstellen.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1999. Ocul Immunol Inflamm. 7: 39-50. PMID: 10410874
  2. Wirkung von Prostaglandin E(2) auf die Proliferation, die Ca(2+)-Mobilisierung und cAMP in menschlichen HT-29-Kolon-Adenokarzinomzellen.  |  Cassano, G., et al. 2000. Cancer Lett. 152: 217-22. PMID: 10773415
  3. Prostaglandin E(2) fördert den axonalen Transport und die Neuritogenese in kultivierten Spinalganglienneuronen der Maus.  |  Hiruma, H., et al. 2000. Neuroscience. 100: 885-91. PMID: 11036222
  4. Direkte Aktivierung spinaler Dorsalhornneuronen der Ratte durch Prostaglandin E2.  |  Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
  5. Prostaglandin E(2) induziert Caspase-abhängige Apoptose in Rattenkortikalzellen.  |  Takadera, T., et al. 2002. Neurosci Lett. 317: 61-4. PMID: 11755240
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  9. Prostaglandin E2 reduziert die Amyloid-Beta-induzierte Phagozytose in kultivierten Ratten-Mikroglia.  |  Nagano, T., et al. 2010. Brain Res. 1323: 11-7. PMID: 20144888
  10. Prostaglandin E2 steigert die Migration und Proliferation menschlicher Glioblastomzellen durch die Aktivierung von Melastatin-7-Kanälen mit Transientenrezeptorpotenzial.  |  Tian, Y., et al. 2018. J Cell Mol Med. 22: 6327-6337. PMID: 30338939
  11. Struktur-Aktivitäts-Studien von konfigurationsmäßig starren Arylprostaglandinen.  |  Schaaf, TK., et al. 1983. J Med Chem. 26: 328-34. PMID: 6827554
  12. Pharmakologische Charakterisierung in vitro von Prostanoidrezeptoren im Myometrium nicht trächtiger Mutterschafe.  |  Crankshaw, DJ. and Gaspar, V. 1995. J Reprod Fertil. 103: 55-61. PMID: 7535849
  13. Biologische Aktivitäten von 17-Phenyl-18,19,20-trinorprostaglandinen.  |  Miller, WL., et al. 1975. Prostaglandins. 9: 9-18. PMID: 806103

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201255
1 mg
$73.00

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 10 mg

sc-201255A
10 mg
$587.00