Molekülstruktur von 17-AEP-GA
17-AEP-GA
Anwendungen:
17-AEP-GA ist ein neues, weniger zytotoxisches Analogon von Geldanamycin (GA) und ein Inhibitor von HSP90
Molekulargewicht:
643
Summenformel:
C34H50N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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17-AEP-GA ist ein Analogon von Gelanamycin (GA) mit einer Alkylaminogruppe anstelle des Methoxyrestes an C17. 17-AEP-GA ist weniger zytotoxisch als GA und bleibt biologisch aktiv. Es hat sich gezeigt, dass 17-AEP-GA das Wachstum von Tumorzellen in ähnlicher Weise hemmt wie Geldanamycin. Im Gegensatz zu 17-AAG, das in DMSO löslich ist, ist 17-AEP-GA wasserlöslich.
17-AEP-GA Literaturhinweise
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- Die Rolle von NQO1 im Metabolismus von Benzochinon-Ansamycin-Hsp90-Inhibitoren und die Entwicklung neuer Hsp90-Inhibitoren als Krebsmittel. | Guo, Wenchang. (2008): ASSAY and Drug Development Technologies. 6.4: 601-602.
Inhibitor von:
HSP 90.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
17-AEP-GA, 1 mg | sc-364389 | 1 mg | $263.00 | |||
17-AEP-GA, 5 mg | sc-364389A | 5 mg | $681.00 |