Date published: 2025-9-5

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17(18)-EpETE

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Alternative Namen:
(±)17,18-epoxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
Anwendungen:
17(18)-EpETE ist ein Teil des Epoxygenasewegs
Molekulargewicht:
318.5
Summenformel:
C20H30O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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17(18)-EpETE mit der angegebenen CAS-Nummer ist ein spezifisches Epoxyderivat von Eicosapentaensäure (EPA), einer Omega-3-Fettsäure, die hauptsächlich in Meeresölen vorkommt. Diese Verbindung wird enzymatisch durch die Wirkung von Cytochrom-P450-Epoxygenasen auf EPA hergestellt. Als Epoxyeicosatetraensäure spielt 17(18)-EpETE durch seine Wechselwirkungen mit zellulären Signalwegen eine wichtige Rolle bei der Modulation verschiedener biologischer Prozesse. Die Verbindung beeinflusst eine Reihe von Zellfunktionen, darunter die Modulation von Entzündungsreaktionen und die Regulierung des Blutflusses, vor allem aufgrund ihrer Wirkung auf vaskuläre Endothelzellen. In der Forschung wird 17(18)-EpETE verwendet, um Mechanismen im Zusammenhang mit der zellulären Signalübertragung zu untersuchen, die zur Aufrechterhaltung der Homöostase und zur Reaktion auf Umweltstressoren beitragen. Studien konzentrieren sich häufig auf die Rolle von 17(18)-EpETE bei der Beeinflussung der aus dem Endothel stammenden Faktoren, die die Vasodilatation und Vasokonstriktion regulieren und für das Verständnis der Gefäßgesundheit von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus gibt sein Einfluss auf Entzündungsmediatoren Aufschluss darüber, wie Lipidmetaboliten Immunreaktionen auf zellulärer Ebene beeinflussen können. Durch die Untersuchung dieser Wechselwirkungen können Forscher das komplexe Netzwerk der lipidvermittelten Signalübertragung besser verstehen, das die Zellfunktionen und die Anpassung in verschiedenen physiologischen und stressbedingten Zusammenhängen unterstützt.


17(18)-EpETE Literaturhinweise

  1. Biosynthese von Prostaglandinen aus 17(18)Epoxy-Eicosatetraensäure, einem Cytochrom-P-450-Metaboliten von Eicosapentaensäure.  |  Oliw, EH., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1126: 261-8. PMID: 1637854
  2. Eicosapentaensäure wird durch ω-3-Epoxygenierung in den entzündungshemmenden Metaboliten 12-Hydroxy-17,18-epoxyeicosatetraensäure umgewandelt.  |  Kubota, T., et al. 2014. FASEB J. 28: 586-93. PMID: 24128889
  3. MAG-EPA und 17,18-EpETE zielen auf zytoplasmatische Signalwege, um die kurzfristige Hyperreaktivität der Atemwege zu verringern.  |  Khaddaj-Mallat, R. and Rousseau, É. 2015. Pflugers Arch. 467: 1591-1605. PMID: 25113382
  4. Die 17,18-Epoxyeicosatetraensäure-G-Protein-gekoppelter Rezeptor 40-Achse verbessert die Kontakthypersensibilität durch Hemmung der Neutrophilenmobilität bei Mäusen und Cynomolgusmakaken.  |  Nagatake, T., et al. 2018. J Allergy Clin Immunol. 142: 470-484.e12. PMID: 29288079
  5. Umfassende Analyse der Cytochrom-P450-Familie der Maus, die für die Omega-3-Epoxidierung von Eicosapentaensäure verantwortlich ist.  |  Isobe, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7954. PMID: 29784972
  6. 17(S),18(R)-Epoxyeicosatetraensäure, die von Cytochrom P450 BM-3 aus Bacillus megaterium erzeugt wird, hemmt die Entwicklung von Kontaktüberempfindlichkeit über G-Protein-gekoppelte Rezeptor 40-vermittelte Neutrophilensuppression.  |  Saika, A., et al. 2020. FASEB Bioadv. 2: 59-71. PMID: 32123857
  7. Für eine optimale Kontraktion der Skelettmuskulatur ist Betäubung erforderlich.  |  De Gasperi, R., et al. 2022. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 13: 454-466. PMID: 35001540
  8. Die von der Cytochrom-P450-Epoxygenase abgeleiteten EPA- und DHA-Oxylipine 17,18-Epoxyeicosatetraensäure und 19,20-Epoxydocosapentaensäure fördern die Thermogenese in der BAT und die Bräunung der WAT über den GPR120-AMPKα-Signalweg.  |  Yang, X., et al. 2022. Food Funct. 13: 1232-1245. PMID: 35019933
  9. Die genetische Deletion von Cyp4f18 unterbricht den Omega-3-Epoxidationsweg und führt zu einer Psoriasis-ähnlichen Dermatitis.  |  Yoshida, M., et al. 2022. FASEB J. 36: e22648. PMID: 36374250

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17(18)-EpETE, 25 µg

sc-220653
25 µg
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17(18)-EpETE, 50 µg

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50 µg
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