Date published: 2025-9-14

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15-OxoEDE (CAS 105835-44-7)

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Alternative Namen:
15-KEDE
Anwendungen:
15-OxoEDE ist ein oxidatives Derivat von 15-HEDE, das als weniger starker Hemmstoff von 5-LO wirkt
CAS Nummer:
105835-44-7
Molekulargewicht:
322.5
Summenformel:
C20H34O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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15-OxoEDE mit der CAS-Nummer 105835-44-7 ist ein spezielles Eicosanoid-Derivat, das für seine Rolle als oxidativer Metabolit von Dihomo-γ-Linolensäure (DGLA) bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich besonders durch die am 15. Kohlenstoff eingeführte Ketogruppe aus, die sie von den Hydroxyeicosanoiden ihrer Eltern unterscheidet. In der biochemischen Forschung wurde 15-OxoEDE ausgiebig auf ihren Einfluss auf zelluläre Mechanismen untersucht, die die Regulierung von Entzündungsmediatoren und ihre Interaktion mit spezifischen Signalwegen betreffen. Es ist bekannt, dass diese Verbindung die Expression von Genen beeinflusst, die mit zellulären Stressreaktionen zusammenhängen, und dass sie in Studien, die die Dynamik von Lipidperoxidationsprodukten in zellulären Umgebungen untersuchen, im Mittelpunkt steht. Die Wirkung von 15-OxoEDE in der Forschung hat Erkenntnisse über seine Rolle bei der Modulation rezeptorvermittelter Signaltransduktionswege und seine Auswirkungen auf Transkriptionsfaktoren, die Entzündungsprozesse regulieren, geliefert. Seine Nützlichkeit in der Forschung erstreckt sich auch auf die Erforschung der Frage, wie oxidative Metaboliten von Fettsäuren das Zellverhalten und die Signalübertragung beeinflussen können, was zu einem tieferen Verständnis der biochemischen Landschaft in den Zellen führt, die auf oxidativen Stress reagiert. Durch die Untersuchung von 15-OxoEDE können Forscher ein besseres Verständnis der komplexen Wechselwirkungen zwischen dem Lipidstoffwechsel und den zellulären Regulationsmechanismen gewinnen, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unter verschiedenen physiologischen Bedingungen entscheidend sind.


15-OxoEDE (CAS 105835-44-7) Literaturhinweise

  1. Metabolismus von 5(S)-Hydroxy-6,8,11,14-Eicosatetraensäure und anderen 5(S)-Hydroxyeicosanoiden durch eine spezifische Dehydrogenase in menschlichen polymorphkernigen Leukozyten.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. Eine umfassende Quantifizierungsmethode für Eicosanoide und verwandte Verbindungen unter Verwendung von Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie mit kontinuierlicher Hochgeschwindigkeits-Ionisationspolaritätsumschaltung.  |  Yamada, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 995-996: 74-84. PMID: 26046978
  3. Enzymatische und nicht-enzymatische Mechanismen tragen zur Lipidoxidation während der Samenalterung bei.  |  Oenel, A., et al. 2017. Plant Cell Physiol. 58: 925-933. PMID: 28371855
  4. Deutliche Unterschiede bei Serum-Eicosanoiden bei gesunden Personen, Personen mit Enteritis und Personen mit Darmkrebs.  |  Zhang, J., et al. 2017. Metabolomics. 14: 4. PMID: 30830334
  5. Simultane Quantifizierung von Lipid-Biomarkern für entzündliche Darmerkrankungen mittels LC-MS/MS.  |  Chhonker, YS., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33673198
  6. Eine eingeschränkte Ernährung moduliert die mitochondriale DNA-Schädigung und das Oxylipin-Profil bei älteren Ratten.  |  Gureev, AP., et al. 2022. FEBS J. 289: 5697-5713. PMID: 35373508
  7. Profilierung des Fettsäurestoffwechsels im Rückenwurzelganglion nach einer peripheren Nervenverletzung.  |  Yamamoto, S., et al. 2022. Front Pain Res (Lausanne). 3: 948689. PMID: 35965594
  8. Absolute Quantifizierung und Charakterisierung von Oxylipinen bei Lupusnephritis und systemischem Lupus erythematosus.  |  He, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 964901. PMID: 36275708
  9. Der Zusammenhang zwischen Eicosanoiden und Vorhofflimmern in der Framingham-Herzstudie.  |  Kornej, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20218. PMID: 36418854
  10. Gezielte Multiplex-Analyse von mehrfach ungesättigten Fettsäuren und Oxylipinen mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Turtoi, E., et al. 2023. STAR Protoc. 4: 102226. PMID: 37597187
  11. Strukturelle Voraussetzungen für die Hemmung der 5-Lipoxygenase durch 15-Hydroxyeicosa-5,8,11,13-Tetraensäure-Analoga.  |  Haviv, F., et al. 1987. J Med Chem. 30: 254-63. PMID: 3806609

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15-OxoEDE, 25 µg

sc-205026
25 µg
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15-OxoEDE, 50 µg

sc-205026A
50 µg
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