Date published: 2025-9-6

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15-KETE (15-oxo-ETE) (CAS 81416-72-0)

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Alternative Namen:
15-Ketoeicosa-6E,8Z,11Z,13E-tetraenoic acid; 15-KETE
Anwendungen:
15-KETE (15-oxo-ETE) ist ein wichtiger Metabolit der Arachidonsäure, der über den Lipoxygenaseweg gebildet wird.
CAS Nummer:
81416-72-0
Molekulargewicht:
318.5
Summenformel:
C20H30O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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15-KETE ist ein Hauptmetabolit der Arachidonsäure, der über den Lipoxygenaseweg in mit Interleukin-4 behandelten menschlichen Mastzellen aus Nabelschnurblut gebildet wird. 15-HPETE wird enzymatisch durch homolytische Spaltung der O-O-Bindung in 15-KETE umgewandelt. Es wurde auch als ein Produkt der Oxidation von 15-HETE durch die Prostaglandin-Dehydrogenase des Mittagessens gefunden. In der Leber von Mäusen wird 15-Hydroxyeicostatetraensäure in 15-KETE umgewandelt.


15-KETE (15-oxo-ETE) (CAS 81416-72-0) Literaturhinweise

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  2. Expression von 15-Lipoxygenase Typ-1 in menschlichen Mastzellen.  |  Gulliksson, M., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1156-65. PMID: 17662651
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  4. Ein selektiver Antagonist für den OXE-Rezeptor hemmt die durch Allergene ausgelöste Lungenentzündung bei nichtmenschlichen Primaten.  |  Cossette, C., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 322-336. PMID: 34766334
  5. Stoffwechsel von entzündungshemmenden OXE (Oxoeicosanoid)-Rezeptor-Antagonisten bei nichtmenschlichen Primaten.  |  Cossette, C., et al. 2022. Eur J Pharm Sci. 172: 106144. PMID: 35158054
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  9. Prägnante Synthesen von mikrosomalen Metaboliten eines potenten OXE (Oxoeicosanoid)-Rezeptor-Antagonisten.  |  Chourey, S., et al. 2023. Chem Pharm Bull (Tokyo). 71: 534-544. PMID: 37394602
  10. Die biologische Rolle von 5-Oxo-6,8,11,14-Eicosatetraensäure und dem OXE-Rezeptor bei allergischen Erkrankungen: Collegium Internationale Allergologicum Update 2024.  |  Lin, L., et al. 2024. Int Arch Allergy Immunol. 185: 301-310. PMID: 38176394
  11. 5-Oxo-ETE/OXER1: Eine Verbindung zwischen Tumorzellen und Makrophagen, die zur Regulierung der Migration führt.  |  Kalyvianaki, K., et al. 2023. Molecules. 29: PMID: 38202807
  12. Ein neuer Einblick in die wichtigsten Matrixkomponenten für den Nachgeschmack von Ampelopsis grossedentata (Reben-Tee) Aufguss: Von der Intensität und Dauer von Geschmacksprofilen mit Hilfe von nicht zielgerichteter Metabolomik und molekularer Simulation.  |  Chen, L., et al. 2024. Food Chem. 450: 139236. PMID: 38640537

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