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14-3-3 ζCRISPR激活质粒(h) | sc-400490-ACT | 20 µg | $397.00 |
YWHAZ 编码人源 14-3-3 ζ 适配蛋白,这是一种能够结合磷酸化丝氨酸/磷酸化苏氨酸的调控因子,可稳定其客户蛋白,并在多个细胞区室间协调信号转导。14-3-3 ζ 通过调控多种激酶、转录因子及凋亡调节蛋白的定位、磷酸化状态与活性,参与 PI3K–AKT、MAPK 以及细胞周期检查点控制。借助这些相互作用,它影响细胞增殖与存活、应激反应、细胞骨架动态以及代谢信号传递。YWHAZ/14-3-3 ζ 功能失调与致癌信号异常、治疗耐受表型,以及与突触功能和蛋白质稳态(proteostasis)相关的神经生物学过程有关。
14-3-3 ζ CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性YWHAZ的表达。
14-3-3 ζ CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的YWHAZ基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于YWHAZ转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性14-3-3 ζ表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的YWHAZ位点,并能够研究内源性位点上依赖于14-3-3 ζ的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在YWHAZ表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟14-3-3 ζ通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。