Date published: 2026-1-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

13(Z)-Docosenoic Acid (CAS 112-86-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Erucic Acid
Anwendungen:
13(Z)-Docosenoic Acid ist eine einfach ungesättigte Fettsäure mit 22 Kohlenstoffatomen, die in Ölsäure umgewandelt wird.
CAS Nummer:
112-86-7
Molekulargewicht:
338.6
Summenformel:
C22H42O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

13(Z)-Docosensäure, auch bekannt als Erucasäure, ist eine einfach ungesättigte Fettsäure mit der chemischen Formel C22H42O2 und der CAS-Nummer 112-86-7. Diese Fettsäure ist durch eine Doppelbindung am 13. Kohlenstoff vom Methylende aus in der cis-Konfiguration gekennzeichnet. Erucasäure ist vor allem in den Ölen von Pflanzen wie Raps, Senf und Wallblumen enthalten und stand im Mittelpunkt verschiedener Forschungsstudien, insbesondere zur Lipidchemie und zum Pflanzenstoffwechsel. In der Forschung wird 13(Z)-Docosensäure verwendet, um die Biosynthese und die Stoffwechselwege von sehr langkettigen Fettsäuren in Pflanzen zu untersuchen. Sie dient als Modellverbindung zum Verständnis der enzymatischen Prozesse, die an der Verlängerung der Fettsäureketten beteiligt sind und die für die strukturelle und funktionelle Rolle der Pflanzenlipide entscheidend sind. Darüber hinaus wird diese Fettsäure in Untersuchungen zur Lipidpackung und -fluidität in biologischen Membranen verwendet, die Aufschluss darüber geben, wie die Länge und Ungesättigtheit von Fettsäuren die Dynamik und die Eigenschaften von Membranen beeinflussen. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis der zellulären Lipidzusammensetzung bei und wirken sich auf grundlegende biologische Prozesse und pflanzliche Anpassungsstrategien auf molekularer Ebene aus.


13(Z)-Docosenoic Acid (CAS 112-86-7) Literaturhinweise

  1. Beziehung zwischen Erucasäure und Myokardveränderungen bei männlichen Ratten.  |  Hulan, HW., et al. 1976. Lipids. 11: 9-15. PMID: 1250074
  2. Erucasäure, ein ernährungsbedingter PPARδ-Ligand, kann die Pathogenese der Huntington-Krankheit beeinflussen.  |  Altinoz, MA., et al. 2020. Metab Brain Dis. 35: 1-9. PMID: 31625071
  3. Ein Überblick über die neuropharmakologische Rolle der Erucasäure: eine Omega-9-Fettsäure aus Speiseölen.  |  Kumar, JBS. and Sharma, B. 2022. Nutr Neurosci. 25: 1041-1055. PMID: 33054628
  4. Screening von Chemikalien, die aus Kunststoffmaterialien mit Lebensmittelkontakt für Backofen- und Mikrowellenanwendungen migrieren, durch Flüssig- und Gaschromatographie - Orbitrap-Massenspektrometrie.  |  Sapozhnikova, Y., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462261. PMID: 34126375
  5. Könnte diätetische Erucasäure das Risiko von Hirntumoren senken? Ein epidemiologischer Blick auf die chinesische Bevölkerung mit Implikationen für Prävention und Behandlung.  |  Altinoz, MA. 2022. Metab Brain Dis. 37: 2643-2651. PMID: 35704146
  6. Erucasäure - beide Seiten der Geschichte: Ein kurzer Überblick über ihre nützlichen und toxischen Eigenschaften.  |  Galanty, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838911
  7. Unterscheidung und Charakterisierung von flüchtigen organischen Verbindungen in Lonicerae Japonicae flos und Lonicerae flos unter Verwendung von multivariater Statistik in Kombination mit Headspace-Gaschromatographie-Ionenmobilitätsspektrometrie und Headspace-Festphasenmikroextraktions-Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Techniken.  |  Wu, T., et al. 2024. Rapid Commun Mass Spectrom. 38: e9693. PMID: 38356085
  8. Herzlipidose, ausgelöst durch kurzzeitige Fütterung von cis- oder trans-Docosensäuren bei abgesetzten oder 7 Wochen alten Ratten.  |  Astorg, PO. 1981. Ann Nutr Metab. 25: 201-7. PMID: 7305284
  9. Physiopathologische Auswirkungen von Rapsöl: ein Überblick.  |  Borg, K. 1975. Acta Med Scand Suppl. 585: 5-13. PMID: 766575
  10. Chemische Charakterisierung einer Familie von Hirnlipiden, die den Schlaf induzieren.  |  Cravatt, BF., et al. 1995. Science. 268: 1506-9. PMID: 7770779
  11. Löslichkeit von Nonansäure (Pelargonsäure) in überkritischem Kohlendioxid  |  Sparks, D. L., et al. 2008. Journal of Chemical & Engineering Data. 53(2): 407-410.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

13(Z)-Docosenoic Acid, 50 mg

sc-205009
50 mg
$20.00

13(Z)-Docosenoic Acid, 100 mg

sc-205009A
100 mg
$26.00