Date published: 2025-11-8

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13(S)-HODE-biotin

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Molekulargewicht:
536.8
Summenformel:
C28H48N4O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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13(S)-HODE-Biotin ist ein biotinyliertes Derivat von 13(S)-Hydroxyoctadecadiensäure (13(S)-HODE), einem primären Oxidationsprodukt der Linolsäure und einer wichtigen Verbindung bei der Untersuchung von Lipidperoxidationsprozessen. Dieses modifizierte Molekül enthält Biotin, wodurch es wirksam in Forschungsmethoden eingesetzt werden kann, die einen spezifischen und empfindlichen Nachweis erfordern, wie z. B. affinitätsbasierte Assays. Durch die Biotin-Markierung kann 13(S)-HODE-Biotin leicht mit Avidin- oder Streptavidin-Systemen nachgewiesen und quantifiziert werden, die üblicherweise in Enzymimmunoassays (ELISA) und anderen Biotin-Streptavidin-Einfangmechanismen verwendet werden. Die Ausgangsverbindung, 13(S)-HODE, ist an der Modulation verschiedener Signalwege beteiligt und wird häufig im Zusammenhang mit ihrer Rolle bei zellulären oxidativen Mechanismen und als Biomarker für oxidativen Stress untersucht. Durch die Verwendung von 13(S)-HODE-Biotin in der Forschung können Wissenschaftler seine Interaktion mit spezifischen Proteinen, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, untersuchen und so Einblicke in seine Funktion und seinen Mechanismus in biologischen Systemen gewinnen. Die Nützlichkeit dieser Verbindung war besonders wertvoll bei Studien, die sich auf ihre Bindungsinteraktionen und ihren Einfluss auf zelluläre Prozesse konzentrierten, wodurch das Verständnis der molekularen Wege, die von Lipidoxidationsprodukten in verschiedenen biologischen Kontexten beeinflusst werden, verbessert wurde.


13(S)-HODE-biotin Literaturhinweise

  1. [Nachweis einer Alpha-2-blockierenden Eigenschaft von Nicergolin durch Verwendung von antilipolytischen Alpha-Adrenozeptoren aus Fettgewebe].  |  Carpéné, C., et al. 1983. J Pharmacol. 14: 57-66. PMID: 6132024

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