13(S)-acetoxy-HODE methyl ester

13(S)-Acetoxy-HODE-Methylester ist ein chemisch synthetisiertes Esterderivat der Hydroxyoctadecadiensäure (HODE), das eine Acetoxygruppe am 13. Kohlenstoff in der S-Konfiguration und eine Methylestergruppe am Carboxylende aufweist. HODEs sind Metaboliten der Linolsäure, die in erster Linie für ihre Rolle als Zwischenprodukte in Lipidsignalwegen bekannt sind. Die spezifische Struktur von 13(S)-Acetoxy-HODE-Methylester ermöglicht die gezielte Erforschung des Verhaltens und der Funktion von oxidierten Linolsäurederivaten. Diese Verbindung wird in der Forschung häufig verwendet, um die Mechanismen der Lipidperoxidation zu entschlüsseln, einem entscheidenden biochemischen Prozess, bei dem Lipide in Gegenwart von Sauerstoff abgebaut werden, was zur Bildung komplexer Signalmoleküle führt, die an verschiedenen zellulären Reaktionen beteiligt sind. Die Acetoxy-Modifikation an der Hydroxylgruppe und die Methylveresterung der Carbonsäure erhöhen die Flüchtigkeit und Stabilität der Verbindung, was ihre Analyse mit chromatographischen Techniken wie der Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) erleichtert. Dies macht sie besonders nützlich für die Untersuchung der oxidativen Stabilität von Lipiden und ihren Umwandlungsprodukten unter verschiedenen Bedingungen. Durch die Anwendung von 13(S)-Acetoxy-HODE-Methylester in experimentellen Settings können Forscher die Bildung und Wirkung von Lipidoxidationsprodukten in biologischen Systemen besser verstehen.