Date published: 2025-9-12

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13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2

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Molekulargewicht:
372.5
Summenformel:
C20H30F2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Prostaglandin J2 (PGJ2) ist ein Analogon von PGD2, das sowohl die Thrombozytenaggregation als auch das Zellwachstum hemmen kann. Es ist jedoch nicht klar, ob diese Wirkungen durch PGJ2 oder ein Derivat ausgelöst werden. 13,14-Dihydro-16,16-difluoro PGJ2 ist ein Analogon von PGJ2. Seine biologischen Aktivitäten wurden zwar nicht untersucht, aber es ist anzumerken, dass die Hinzufügung von zwei elektronenziehenden Fluoratomen zur Stabilisierung von Prostanoiden und zur deutlichen Verzögerung des Abbaus in vivo verwendet wurde. Wichtig ist, dass 13,14-Dihydro-PGE1 eine Aktivität aufweist, die mit der von PGE1 vergleichbar ist, was darauf hindeutet, dass dieses Analogon von PGJ2 biologisch aktiv sein könnte.


13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin J2 Literaturhinweise

  1. Prostaglandin J2 - Antitumor- und antivirale Aktivitäten und die beteiligten Mechanismen.  |  Fukushima, M. 1990. Eicosanoids. 3: 189-99. PMID: 2073399
  2. Über den Stoffwechsel der Prostaglandine E 1 und E 2 im Menschen.  |  Hamberg, M. and Samuelsson, B. 1971. J Biol Chem. 246: 6713-21. PMID: 5126221
  3. Die biologischen Aktivitäten von drei Metaboliten von Prostaglandin E 1.  |  Anggård, E. 1966. Acta Physiol Scand. 66: 509-10. PMID: 5951401
  4. Über die Identifizierung und die biologischen Eigenschaften von Prostaglandin J2.  |  Mahmud, I., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 131-46. PMID: 6597446
  5. Synthese und plättchenaggregationshemmende Wirkung von Prostaglandin-D-Analoga.  |  Bundy, GL., et al. 1983. J Med Chem. 26: 790-9. PMID: 6854581
  6. Untersuchungen zur gefäßentspannenden Wirkung und Stabilität von 10,10-Difluor-13,14-Dehydroprostacyclin.  |  Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902

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