Date published: 2025-9-12

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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D2-d4

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Alternative Namen:
13,14-dihydro-15-keto PGD2-d4
Molekulargewicht:
356.5
Summenformel:
C20H28D4O5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Enthält vier Deuteriumatome an den Positionen 3, 3', 4 und 4' und ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von 13,14-Dihydro-15-keto PGD2 durch GC- oder LC-Massenspektrometrie bestimmt. Ein Metabolit von PGD2, der über den 15-Hydroxy-PGDH-Weg gebildet wird. Kürzlich als selektiver Agonist für den CRTH2/DP2-Rezeptor identifiziert.1 Hemmt auch den Ionenfluss in einem Präparat aus der Dickdarmschleimhaut von Hunden.2 Beim Menschen wird 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2 weiter zu 11β-Hydroxyverbindungen metabolisiert, die ebenfalls eine β-Oxidation einer oder beider Seitenketten durchlaufen haben. Praktisch kein 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2 überlebt intakt im Urin.3,4


13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D2-d4 Literaturhinweise

1 Rangachari, P.K., Betti, P. Biological activity of metabolites of PGD2 on canine proximal colon. Am J Physiol 264, G886-G894 (1993). 2 Hirai, H., Tanaka, K., Yoshie, O., et al. Prostaglandin D2 selectivity induces chemotaxis in T helper type 2 cells, eosinophils, and basophils via seven-transmembrane receptor CRTH2. J Exp Med 193(2) 255-261 (2001). 3 Liston, T.E., Roberts, L.J. Metabolic fate of radiolabeled prostaglandin D2 in a normal human male volunteer. J Biol Chem 260 13172-13180 (1985). 4 Morrow, J.D., Prakash, C., Awad, J.A., et al. Quantification of the major urinary metabolite of prostaglandin D2 by a stable isotope dilution mass spectrometric assay. Anal Biochem 193 142-148 (1991).

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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D2-d4, 25 µg

sc-220595
25 µg
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13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D2-d4, 50 µg

sc-220595A
50 µg
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