Date published: 2025-9-11

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12(S)-HETE-d8 (CAS 84807-90-9)

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Anwendungen:
12(S)-HETE-d8 ist ein interner Standard für die Quanitifizierung von 12(s)-HETE durch LC- oder GC-Massenspektrometrie
CAS Nummer:
84807-90-9
Reinheit:
≥99% deuterated product
Molekulargewicht:
328.5
Summenformel:
C20H24D8O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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12(S)-HETE-d8 enthält acht Deuterium-Atome an den Positionen 5, 6, 8, 9, 11, 12, 14 und 15. Es ist für die Verwendung als interner Standard zur Quantifizierung von 12(S)-HETE durch GC- oder LC-Massenspektrometrie (MS) vorgesehen. 12(S)-HETE ist das überwiegende Lipoxygenase-Produkt von Säugetierplättchen. Es erhöht die Tumorzelladhäsion an Endothelzellen, Fibronectin und der Subendothelmatrix bei 0,1 µM.


12(S)-HETE-d8 (CAS 84807-90-9) Literaturhinweise

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  2. Aspirin-ausgelöstes 15-Epi-Lipoxin A4 sagt Cyclooxygenase-2 in der Lunge von LPS-behandelten Mäusen voraus, aber nicht im Blutkreislauf: Auswirkungen auf einen klinischen Test.  |  Kirkby, NS., et al. 2013. FASEB J. 27: 3938-46. PMID: 23792301
  3. Herzinsuffizienz ist mit einer Beeinträchtigung der entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften von Lipoproteinen hoher Dichte verbunden.  |  Kim, JB., et al. 2013. Am J Cardiol. 112: 1770-7. PMID: 24050409
  4. Die Entwicklung einer spezifischen und empfindlichen LC-MS-basierten Methode zum Nachweis und zur Quantifizierung von Hydroperoxy- und Hydroxydocosahexaensäuren als Instrument für die Lipidomanalyse.  |  Derogis, PB., et al. 2013. PLoS One. 8: e77561. PMID: 24204871
  5. Eine verminderte Selenoprotein-Expression in Makrophagen verändert die Biosynthese von oxidierten Lipidmetaboliten aus Arachidon- und Linolsäure.  |  Mattmiller, SA., et al. 2014. J Nutr Biochem. 25: 647-54. PMID: 24746836
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  9. Gleichzeitige Bestimmung von PUFA-abgeleiteten Pro-Resolving-Metaboliten und Stoffwechselwegmarkern mittels chiraler Chromatographie und Tandem-Massenspektrometrie.  |  Toewe, A., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1031: 185-194. PMID: 30119738
  10. Enantioselektive Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode auf der Grundlage einer Polysaccharid-Säule mit Sub-2-µm-Partikeln für die chirale Trennung von Oxylipinen und ihre Anwendung für die Analyse von autoxidierten Fettsäuren und Thrombozyten-Releasaten.  |  Cebo, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461206. PMID: 32540064
  11. Der Oxylipin-Stoffwechsel wird bei bakteriellen Entzündungen durch mitochondriale β-Oxidation gesteuert.  |  Misheva, M., et al. 2022. Nat Commun. 13: 139. PMID: 35013270
  12. Quantitatives Profiling von Oxylipinen aus Arachidonsäure mittels LC-MS/MS im Kot von Ferkeln nach 3 und 21 Tagen Geburt.  |  Huang, N., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36005575

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