Date published: 2025-9-10

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11-Oxo androsterone (CAS 1231-82-9)

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Alternative Namen:
(3α,5α)-3-Hydroxyandrostane-11,17-dione; 11-Oxoandrosterone; 3α-Hydroxy-5α-androstan-11,17-dione
CAS Nummer:
1231-82-9
Molekulargewicht:
304.42
Summenformel:
C19H28O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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11-Oxo-Androsteron weist ein breites Spektrum an potenziellen Anwendungen auf. Vor allem wirkt es entzündungshemmend und antioxidativ. 11-Oxoandrosteron ist ein natürlich vorkommendes Steroidhormon. Es ist ein Metabolit des Hormons Androstendion und wird zu den Ketosteroiden gezählt. Es ist für seine einzigartigen Eigenschaften bekannt und wird in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen untersucht, da es Einblicke in Stoffwechselwege und biochemische Prozesse geben kann.


11-Oxo androsterone (CAS 1231-82-9) Literaturhinweise

  1. 17-Hydroxylase/C17,20-Lyase (CYP17) ist nicht das Enzym, das für die Seitenkettenspaltung von Cortisol und seinen Metaboliten verantwortlich ist.  |  Shackleton, CH., et al. 2008. Steroids. 73: 652-6. PMID: 18355883
  2. 11-sauerstoffhaltige C19-Steroide sind die wichtigsten Androgene, die für die Hyperandrogenämie beim Cushing-Syndrom verantwortlich sind.  |  Nowotny, HF., et al. 2022. Eur J Endocrinol. 187: 663-673. PMID: 36074938
  3. Metabolomanalysen im Serum zeigen die potenziellen Stoffwechsel-Biomarker für die Vorhersage von Amatoxin-Vergiftungen auf.  |  Liu, Y., et al. 2023. Toxicon. 230: 107153. PMID: 37178797
  4. Die Ausscheidung von Steroiden durch den erwachsenen Marmosettenaffen (Callithrix jacchus).  |  Shackleton, CH. 1975. J Steroid Biochem. 6: 1429-32. PMID: 829965
  5. Steroidausscheidung im Urin bei 17α-Hydroxylase-Mangel  |  J.W. Honour, J. Tourniaire ∗, E.G. Biglieri †, C.H.L. Shackleton † ‡. 1978. Journal of Steroid Biochemistry. 9: 495-505.
  6. Messung der Cortisolproduktionsrate bei zwei Schwestern mit 17α-Hydroxylasemangel unter Verwendung von [1,2,3,4-13C]Cortisol und Isotopenverdünnungsmassenspektrometrie  |  T.E. Chapman a, G.P.B. Kraan a, G.T. Nagel 1 a, B.G. Woltheirs 1 a, N.M. Drayer a. 1991. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 38: 489-496.

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11-Oxo androsterone, 10 mg

sc-471848
10 mg
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