Date published: 2025-9-7

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11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3)

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Alternative Namen:
11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2
Anwendungen:
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 ist ein Analogon von PGE2, das nachweislich als selektiver Agonist für EP2 und EP3-Rezeptoren wirkt.
CAS Nummer:
53658-98-3
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
364.5
Summenformel:
C22H36O4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein stabiles synthetisches Analogon von PGE2. Agonist sowohl für EP2- als auch für EP3-Rezeptoren.1 Wirksamer Hemmer der Magensäuresekretion und der Bildung von Magengeschwüren bei der Ratte mit ED50-Werten von 1 mg/kg bzw. 0,021 mg/kg.2 Bei der Kontraktion der glatten Muskulatur der menschlichen Atemwege in vitro ist es 900-mal stärker als PGF2α.3


11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3) Literaturhinweise

  1. DDM-PGE(2)-vermittelte Zytoprotektion in Nierenepithelzellen durch einen an NF-kappaB gekoppelten Thromboxan-A(2)-Rezeptor.  |  Weber, TJ., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F270-8. PMID: 10662731
  2. Prostaglandin E(2)-induzierte Interleukin-6-Freisetzung durch eine menschliche Epithelzelllinie der Atemwege.  |  Tavakoli, S., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L127-33. PMID: 11133502
  3. 11-Deoxy,16,16-dimethyl Prostaglandin E2 induziert spezifische Proteine in Verbindung mit seiner Fähigkeit, vor oxidativem Stress zu schützen.  |  Towndrow, KM., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 312-9. PMID: 12641431
  4. Grp78 ist für die 11-Desoxy-16,16-Dimethyl-PGE2-vermittelte Zytoprotektion in Nierenepithelzellen wesentlich.  |  Jia, Z., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F1113-22. PMID: 15226156
  5. EP1- und EP3-Rezeptoren vermitteln die durch Prostaglandin E2-induzierte Verengung der großen Hirnarterien von Schweinen.  |  Jadhav, V., et al. 2004. J Cereb Blood Flow Metab. 24: 1305-16. PMID: 15625406
  6. Interaktion von Prostanoid EP₃ und TP-Rezeptoren in der isolierten Meerschweinchen-Aorta: Kontraktiler Selbst-Synergismus von 11-Desoxy-16,16-Dimethyl PGE₂.  |  Jones, RL. and Woodward, DF. 2011. Br J Pharmacol. 162: 521-31. PMID: 20955363
  7. Prostaglandin E2 moduliert die Funktion menschlicher Blutplättchen auf unterschiedliche Weise über die Prostanoidrezeptoren EP2 und EP3.  |  Petrucci, G., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 391-402. PMID: 21059804
  8. Hemmung der Magensäuresekretion und Ulkusbildung bei der Ratte durch oral verabreichte 11-Desoxyprostaglandin-Analoga: 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprost-5,13-dienoic acids.  |  Lippmann, W. 1974. Prostaglandins. 7: 231-46. PMID: 4413891
  9. Prostaglandine und die glatte Muskulatur der menschlichen Atemwege: Struktur-Aktivitäts-Beziehung.  |  Karim, SM., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 7: 969-80. PMID: 7369062
  10. Prostaglandin E2 verändert die Form menschlicher Orbitalfibroblasten durch einen Mechanismus, der die Bildung von zyklischem Adenosinmonophosphat einschließt.  |  Wang, HS., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 3553-60. PMID: 8530598
  11. Wirkung von Prostaglandinen auf kultivierte Iris-Schließmuskelzellen vom Schwein.  |  Fujimoto, N. and Shichi, H. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 343-51. PMID: 8875341
  12. Auswirkungen von zentral verabreichten Prostaglandin-EP-Rezeptor-Agonisten auf Fieber und adrenokortikale Reaktionen beim präpubertären Schwein.  |  Parrott, RF. and Vellucci, SV. 1996. Brain Res Bull. 41: 97-103. PMID: 8879673
  13. PGE2-vermittelte Zytoprotektion in Nierenepithelzellen: Hinweise auf einen pharmakologisch unterschiedlichen Rezeptor.  |  Weber, TJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F507-15. PMID: 9362328

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11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 1 mg

sc-204968
1 mg
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11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 5 mg

sc-204968A
5 mg
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