Date published: 2025-9-8

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10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8)

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Alternative Namen:
1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine
Anwendungen:
10-Pyrene-PC ist ein Substrat für alle PLA2s mit Ausnahme von cPLA2 und PAF-AH.1
CAS Nummer:
95864-17-8
Molekulargewicht:
850.1
Summenformel:
C50H76NO8P
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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10-Pyren-PC, ein Derivat von Phosphatidylcholin (PC), das einen Pyren-Fluorophor enthält, hat sich in der wissenschaftlichen Forschung als wertvolles Instrument zur Untersuchung der Membrandynamik und der Lipid-Protein-Wechselwirkungen erwiesen. Ein wichtiger Forschungsbereich ist die Verwendung von 10-Pyren-PC als Fluoreszenzsonde zur Untersuchung der Eigenschaften von Lipiddoppelschichten, wie Fließfähigkeit, Krümmung und Phasenübergänge. Durch den Einbau von 10-Pyren-PC in Modellmembranen können Forscher Veränderungen der Fluoreszenzintensität und -polarisation beobachten und so Einblicke in die Membranorganisation und Lipidpackung gewinnen. Darüber hinaus wurde 10-Pyren-PC zur Untersuchung von Lipid-Protein-Wechselwirkungen eingesetzt, insbesondere mit membranassoziierten Proteinen wie Rezeptoren, Ionenkanälen und Transportern. Durch Fluoreszenzspektroskopie und bildgebende Verfahren können Forscher die räumliche Verteilung und Dynamik von Lipid-Protein-Komplexen in Zellmembranen aufklären. Darüber hinaus hat die Entwicklung von 10-Pyren-PC-Analoga und -Derivaten mit veränderten Fluorophor-Eigenschaften seinen Nutzen bei der Untersuchung spezifischer Membranumgebungen und biologischer Prozesse erweitert. Insgesamt ist 10-Pyren-PC ein wertvolles Instrument, um unser Verständnis der Membranbiophysik und der molekularen Mechanismen, die den Zellfunktionen zugrunde liegen, zu verbessern und Einblicke in potenzielle Zielmoleküle und diagnostische Strategien zu gewinnen.


10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8) Literaturhinweise

  1. Auswirkung der altersbedingten Lipidperoxidation auf die Membranfluidität und die Phospholipase A2: Modulation durch Ernährungseinschränkung.  |  Yu, BP., et al. 1992. Mech Ageing Dev. 65: 17-33. PMID: 1405788
  2. Anti-asthmatische Wirkung von Quercetin und Rutin bei bewussten Meerschweinchen, die mit aerosoliertem Ovalbumin behandelt wurden.  |  Jung, CH., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1599-607. PMID: 18254248
  3. Die Inhalation von Quercetin hemmt die asthmatischen Reaktionen durch die Exposition gegenüber aerosoliertem Ovalbumin bei bewussten Meerschweinchen.  |  Moon, H., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 771-8. PMID: 18563360
  4. Anti-asthmatische Aktivität von phenolischen Verbindungen aus den Wurzeln von Gastrodia elata Bl.  |  Jang, YW., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 147-54. PMID: 19874915
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  6. Morinda citrifolia hemmt sowohl die zytosolische Ca-abhängige Phospholipase A(2) als auch die sekretorische Ca-abhängige Phospholipase A(2).  |  Song, HS., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 163-7. PMID: 20631889
  7. Antiasthmatische Wirkung von Dibenzylbutyrolacton-Lignanen aus den Früchten von Forsythia viridissima auf asthmatische Reaktionen auf Ovalbumin bei bewussten Meerschweinchen.  |  Lee, JH., et al. 2011. Phytother Res. 25: 387-95. PMID: 20734328
  8. Lutein ist ein kompetitiver Inhibitor der zytosolischen Ca²+-abhängigen Phospholipase A₂.  |  Song, HS., et al. 2010. J Pharm Pharmacol. 62: 1711-6. PMID: 21054397
  9. Expression, Reinigung und biophysikalische Charakterisierung der rekombinanten Phospholipase PLA2 aus Streptomyces violaceoruber, die in Pichia pastoris überproduziert wird.  |  Filkin, SY., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 549-555. PMID: 31933410
  10. Der Einfluss der Acylierung auf die Lipidstruktur modulierenden Eigenschaften des Transmembran-Polypeptids Gramicidin.  |  Vogt, TC., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1193: 55-61. PMID: 7518694
  11. Abbau von Pyren-markierten Phospholipiden durch lysosomale Phospholipasen in vitro. Abhängigkeit des Abbaus von der Länge und Position der markierten und unmarkierten Acylketten.  |  Lusa, S., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 947-52. PMID: 8645181
  12. Phospholipasen: strukturelle und funktionelle Motive für die Arbeit an einer Schnittstelle.  |  Roberts, MF. 1996. FASEB J. 10: 1159-72. PMID: 8751718
  13. Ammodytin L, ein inaktives Phospholipase A2-Homolog mit Myotoxizität bei Mäusen, bindet an den präsynaptischen Akzeptor des beta-neurotoxischen Ammodytoxin C in Torpedo: ein Hinweis auf einen von der Phospholipase A2-Aktivität unabhängigen Wirkmechanismus von beta-Neurotoxinen in Fischen?  |  Pungercar, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 514-8. PMID: 9514950

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10-Pyrene-PC, 1 mg

sc-204960
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10-Pyrene-PC, 5 mg

sc-204960A
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