Molekülstruktur von 10-Hydroxygeraniol, CAS-Nummer: 26488-97-1
10-Hydroxygeraniol (CAS 26488-97-1)
Alternative Namen:
(E,E)-2,6-Dimethyl-2,6-octadiene-1,8-diol; (E,E)-2,6-Dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol
Anwendungen:
10-Hydroxygeraniol ist ein Substrat für 8-Hydroxygeraniol-Dehydrogenase
CAS Nummer:
26488-97-1
Molekulargewicht:
170.25
Summenformel:
C10H18O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
10-Hydroxygeraniol ist ein Monoterpen, das aus Geraniol synthetisiert wird. 10-Hydroxygeraniol ist ein Substrat für 8-Hydroxygeraniol-Dehydrogenase (G80) und ist ein Schritt in der Synthese des Secologanins, das ein Schlüsselmonoterpen ist, das für die Bildung von Terpenindolalkaloiden benötigt wird. Darüber hinaus wurde (6E)-8-Hydroxygeraniol untersucht, um seine Fähigkeit, oxidativem Stress entgegenzuwirken.
10-Hydroxygeraniol (CAS 26488-97-1) Literaturhinweise
- Bestimmung von Stoffwechselgrenzwerten durch Fütterung mit Vorläufern in Haarwurzelkulturen von Catharanthus roseus. | Morgan, JA. and Shanks, JV. 2000. J Biotechnol. 79: 137-45. PMID: 10812182
- Geraniol-10-Hydroxylase, ein Cytochrom-P450-Enzym, das an der Terpenoid-Indolalkaloid-Biosynthese beteiligt ist. | Collu, G., et al. 2001. FEBS Lett. 508: 215-20. PMID: 11718718
- Die Rolle des Nicht-Mevalonat-Wegs bei der Produktion von Indolalkaloiden durch die Haarwurzeln von Catharanthus roseus. | Hong, SB., et al. 2003. Biotechnol Prog. 19: 1105-8. PMID: 12790690
- Vorübergehende Auswirkungen der Überexpression der Alpha- und Beta-Untereinheiten der Anthranilat-Synthase in den Haarwurzeln von Catharanthus roseus. | Peebles, CA., et al. 2005. Biotechnol Prog. 21: 1572-6. PMID: 16209565
- Beschränkung der Vorläufer in Methyljasmonat-induzierten Zellkulturen von Catharanthus roseus. | Lee-Parsons, CW. and Royce, AJ. 2006. Plant Cell Rep. 25: 607-12. PMID: 16432630
- Azyklischer Monoterpen-Primäralkohol:NADP+-Oxidoreduktase von Rauwolfia serpentina-Zellen: das Schlüsselenzym in der Biosynthese von Monoterpen-Alkoholen. | Ikeda, H., et al. 1991. J Biochem. 109: 341-7. PMID: 1864846
- Zellspezifische Expression von Tryptophan-Decarboxylase und 10-Hydroxygeraniol-Oxidoreduktase, Schlüsselgene für die Camptothecin-Biosynthese in Camptotheca acuminata Decne (Nyssaceae). | Valletta, A., et al. 2010. BMC Plant Biol. 10: 69. PMID: 20403175
- Klonierung und Funktionsanalyse von Geraniol 10-Hydroxylase, einem Cytochrom P450 aus Swertia mussotii Franch. | Wang, J., et al. 2010. Biosci Biotechnol Biochem. 74: 1583-90. PMID: 20699579
- Die funktionelle Expression der Geraniol-10-Hydroxylase zeigt ihre Doppelfunktion bei der Biosynthese von Terpenoid und Phenylpropanoid. | Sung, PH., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 4637-43. PMID: 21504162
- Die Charakterisierung der 10-Hydroxygeraniol-Dehydrogenase aus Catharanthus roseus zeigt eine kaskadenartige Enzymaktivität in der Iridoid-Biosynthese. | Krithika, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8258. PMID: 25651761
- Entwicklung eines Nepetalactol-produzierenden Plattformstammes von Saccharomyces cerevisiae für die Produktion von pflanzlichen Seco-Iridoiden. | Campbell, A., et al. 2016. ACS Synth Biol. 5: 405-14. PMID: 26981892
- Strukturstudien über 10-Hydroxygeraniol-Dehydrogenase: Eine neue lineare substratspezifische Dehydrogenase aus Catharanthus roseus. | Sandholu, AS., et al. 2020. Proteins. 88: 1197-1206. PMID: 32181958
- Charakterisierung der 10-Hydroxygeraniol-Oxidoreduktase und der Iridoid-Synthase von Camptotheca acuminata und ihre Anwendung bei der biologischen Herstellung von Nepetalactol in Escherichia coli mit NADP+ - NADPH-Cofaktoren-Recycling. | Awadasseid, A., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 162: 1076-1085. PMID: 32599240
- Durch Cytochrom P-450LM2 vermittelte Hydroxylierung von Monoterpen-Alkoholen. | Licht, HJ. and Coscia, CJ. 1978. Biochemistry. 17: 5638-46. PMID: 728422
- Reinigung und Charakterisierung einer azyklischen monoterpenen primären Alkohol:NADP+ Oxidoreduktase aus Katzenminze (Nepeta racemosa). | Hallahan, DL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 318: 105-12. PMID: 7726550
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
10-Hydroxygeraniol, 25 mg | sc-489619 | 25 mg | $373.00 |