1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1)
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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzol dient als Lösungsmittel in verschiedenen experimentellen Anwendungen. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, andere Substanzen zu lösen, was es für die Extraktion und Reinigung von organischen Verbindungen in Forschung und Entwicklung nützlich macht. 1-Tert-Butyl-3,5-Dimethylbenzol interagiert auf molekularer Ebene und bildet nicht-kovalente Wechselwirkungen mit anderen Molekülen, um die Trennung und Isolierung bestimmter Verbindungen zu erleichtern. Sein Wirkmechanismus besteht in der Unterbrechung der intermolekularen Kräfte zwischen verschiedenen Substanzen, was die Extraktion der gewünschten Verbindungen aus komplexen Gemischen ermöglicht. In experimentellen Anwendungen spielt 1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzol eine funktionelle Rolle bei der Isolierung und Reinigung organischer Verbindungen und trägt so zum Fortschritt verschiedener Forschungsbemühungen bei.
1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1) Literaturhinweise
- Intramolekulare Excimerbildung und verzögerte Fluoreszenz in sterisch eingeschränkten Pyren-Dimeren. | Benniston, AC., et al. 2007. Chemistry. 13: 4665-74. PMID: 17285654
- Toluolverbrennung: Reaktionswege, thermochemische Eigenschaften und kinetische Analyse für die Methylphenylradikal + O2-Reaktion. | da Silva, G., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8663-76. PMID: 17696501
- Aromatische Hydroxylierung an einem Nicht-Häm-Eisenzentrum: beobachtete Zwischenstufen und Einblicke in die Natur der aktiven Spezies. | Makhlynets, OV. and Rybak-Akimova, EV. 2010. Chemistry. 16: 13995-4006. PMID: 21117047
- Entdeckung von 4-tert-Butyl-2,6-dimethylphenylschwefeltrifluorid als Desoxofluorierungsmittel mit hoher thermischer Stabilität sowie ungewöhnlicher Beständigkeit gegenüber wässriger Hydrolyse und seinen vielfältigen Fluorierungsmöglichkeiten, einschließlich Deoxofluor-Arylsulfinylierung mit hoher Stereoselektivität. | Umemoto, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18199-205. PMID: 21125999
- Direkte Arylierung von Oligonaphthalinen mit PIFA/BF3-Et2O: von der doppelten Arylierung zu größeren Oligoarenprodukten. | Guo, W., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8169-75. PMID: 23859634
- Resonanzenergie eines Arenkohlenwasserstoffs aus Verbrennungswärmemessungen. | Kolesnichenko, VL. 2015. J Chem Educ. 92: 2170-2172. PMID: 26997668
- Dehydrierende Kreuzkupplung von Alkoxybenzolen mit Toluolen: Kupfer(II)-halogenid-vermittelte Tandem-Halo/Benzylierung von Arenen. | Storr, TE., et al. 2016. Chemistry. 22: 18169-18178. PMID: 27935204
- Poröse organische Materialien: Strategisches Design und Struktur-Funktions-Korrelation. | Das, S., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1515-1563. PMID: 28035812
- Nanoengineering Triplet-Triplet Annihilation Upconversion: Von Materialien zu realen Anwendungen. | Schloemer, T., et al. 2023. ACS Nano. 17: 3259-3288. PMID: 36800310
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1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene, 100 g | sc-237627 | 100 g | $56.00 |