Date published: 2025-9-11

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1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol-d8 (CAS 65914-84-3 (unlabeled))

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Alternative Namen:
SAG-d8
Anwendungen:
1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol-d8 ist ein interner Standard für die Quantifizierung von SAG durch GC- oder LC-Massenspektrometrie
CAS Nummer:
65914-84-3 (unlabeled)
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
653.10
Summenformel:
C41H64D8O5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SAG-d8 enthält acht Deuteriumatome an den Positionen 5, 6, 8, 9, 11, 12, 14 und 15. Es ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von SAG durch GC- oder LC-Massenspektrometrie bestimmt. Viele Isoformen der Proteinkinase C (PKC) bedürfen der Aktivierung durch Botenstoffe wie Ca2+, Diacylglycerin (DAG) und/oder ein Phospholipid, um Zielproteine zu phosphorylieren und so eine Reihe wichtiger Signalkaskaden in Gang zu setzen.1 1 Es handelt sich um ein DAG, das die mehrfach ungesättigte ω-6-Fettsäure Arachidonsäure in der sn-2-Position und Stearinsäure in der sn-1-Position des Glycerinrückgrats enthält. Kann PKCα, ε und δ in nM-Konzentrationen wirksam aktivieren.2 Unabhängig von der PKC-Signalgebung bindet SAG in Jurkat-T-Zellen kompetitiv an den Ras-Aktivator RasGRP mit einem Ki-Wert von 4,49 µM.3


1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-sn-Glycerol-d8 (CAS 65914-84-3 (unlabeled)) Literaturhinweise

  1. Bedeutung der Acylkette von Diacylglycerinen für die Aktivierung verschiedener Isoformen der Proteinkinase C.  |  Madani, S., et al. 2001. FASEB J. 15: 2595-601. PMID: 11726535
  2. Diacylglycerine, die Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren enthalten, binden an RasGRP und modulieren die Aktivierung von MAP-Kinasen.  |  Madani, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 1176-83. PMID: 14583629
  3. Wiederholter homotypischer Stress erhöht den 2-Arachidonoylglycerol-Spiegel und verstärkt die kurzfristige Endocannabinoid-Signalgebung an hemmenden Synapsen in der basolateralen Amygdala.  |  Patel, S., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 2699-709. PMID: 19675536
  4. Lipidaktivierung der Proteinkinase C.  |  Bell, RM. and Burns, DJ. 1991. J Biol Chem. 266: 4661-4. PMID: 2002013
  5. Ein chemischer Proteom-Atlas der Serinhydrolasen im Gehirn identifiziert zelltypspezifische Wege zur Regulierung der Neuroinflammation.  |  Viader, A., et al. 2016. Elife. 5: e12345. PMID: 26779719
  6. Diacylglycerol-Lipase-Alpha reguliert die vom Hippocampus abhängigen Lern- und Gedächtnisprozesse bei Mäusen.  |  Schurman, LD., et al. 2019. J Neurosci. 39: 5949-5965. PMID: 31127001
  7. Neuprogrammierung der Fettacyl-Spezifität von Lipidkinasen durch C1-Domänen-Engineering.  |  Ware, TB., et al. 2020. Nat Chem Biol. 16: 170-178. PMID: 31932721
  8. Diacylglycerol-Lipase alpha in Astrozyten ist an mütterlicher Fürsorge und affektiven Verhaltensweisen beteiligt.  |  Schuele, LL., et al. 2021. Glia. 69: 377-391. PMID: 32876968
  9. Der AP-4-vermittelte axonale Transport kontrolliert die Endocannabinoid-Produktion in Neuronen.  |  Davies, AK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 1058. PMID: 35217685
  10. Die Analyse der Wirkung von Hyperforin (Johanniskraut) am TRPC6-Kanal führt zur Entwicklung einer neuen Klasse von Antidepressiva.  |  El Hamdaoui, Y., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 5070-5085. PMID: 36224261

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