Date published: 2025-9-12

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1-Propenylmagnesium bromide solution (CAS 14092-04-7)

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Anwendungen:
1-Propenylmagnesium bromide solution ist ein Grignard-Reagenz
CAS Nummer:
14092-04-7
Molekulargewicht:
145.28
Summenformel:
C3H5BrMg
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Propenyl-Magnesiumbromid-Lösung steht als ein prominenter organometallischer Verbindung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist. Ihre Bedeutung liegt in ihrer Rolle als vielseitiges Reagens zur Herstellung einer Vielzahl organischer Verbindungen, einschließlich Alkohole, Ketone und Carboxylsäuren. Die organische Synthese hat stark von der umfangreichen Verwendung von 1-Propenyl-Magnesiumbromid-Lösung profitiert, insbesondere bei der Herstellung von Alkoholen, Ketonen und Carboxylsäuren. Als wertvolles Reagens ermöglicht es die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und die Einführung wichtiger funktioneller Gruppen. 1-Propenyl-Magnesiumbromid-Lösung wirkt als ein potentes Nukleophil, das effektiv elektrophile Kohlenstoffatome in organischen Verbindungen anvisiert. Die daraus resultierende Reaktion folgt in der Regel dem SN2-Mechanismus, bei dem das Magnesiumatom die Rolle eines Lewis-Säure übernimmt, wodurch die negative Ladung am Kohlenstoffatom stabilisiert wird. Das Ergebnis ist die Bildung einer Kohlenstoff-Magnesium-Bindung, die anschließend weiteren Reaktionen mit verschiedenen Elektrophilen unterliegen kann.


1-Propenylmagnesium bromide solution (CAS 14092-04-7) Literaturhinweise

  1. Gold(I)-katalysierte Bildung von Bicyclo[4.2.0]oct-1-enen.  |  Felix, RJ., et al. 2013. J Org Chem. 78: 5685-90. PMID: 23663099
  2. Synthese von Carbazolen und Carbazol-enthaltenden Heterocyclen über Rhodium-katalysierte Tandem-Carbonylierungs-Benzannulationen.  |  Song, W., et al. 2016. J Org Chem. 81: 2930-42. PMID: 26963834
  3. Charakterisierung typischer potenter Geruchsstoffe in rohem und gekochtem Toona sinensis (A. Juss.) M. Roem. durch instrumentell-sensorische Analyseverfahren.  |  Yang, W., et al. 2019. Food Chem. 282: 153-163. PMID: 30711100
  4. Sulfamat-verknüpfte Aza-Wacker-Cyclisierungsstrategie für die Synthese von 2-Amino-2-desoxyhexosen: Herstellung von orthogonal geschützten d-Galactosaminen.  |  Paul, D., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1445-1456. PMID: 36649480

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1-Propenylmagnesium bromide solution, 100 ml

sc-222738
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