Date published: 2025-9-6

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1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3)

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Anwendungen:
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid ist ein Indol-Boronsäure-Baustein
CAS Nummer:
129271-98-3
Molekulargewicht:
301.13
Summenformel:
C14H12BNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronsäure ist eine Indolboronsäureverbindung, die als Indolbaustein für Kreuzkupplungsprotokolle nützlich ist. Es wurde berichtet, dass 1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronsäure zusammen mit einer Reihe verschiedener Arylboronsäuren eine oxidative Heck-Kopplung mit tert-Butylacrylat eingehen kann. 1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronsäure wurde auch als Ausgangsmaterial für die Synthese neuartiger c-Jun N-terminaler Kinaseinhibitoren verwendet.


1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3) Literaturhinweise

  1. Sauerstoffunterstützte Pd(II)-Katalyse für die Kopplung von Organoborverbindungen und Olefinen.  |  Jung, YC., et al. 2003. Org Lett. 5: 2231-4. PMID: 12816416
  2. Synthese und SAR von Aminopyrimidinen als neuartige c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitoren.  |  Alam, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3463-7. PMID: 17459703
  3. Die Anwendung der Formylgruppenaktivierung von Brompyrrol-Estern auf formale Synthesen von Lycogarubin C, Permethylstorniamid A und Lamellarin G Trimethylether.  |  Gupton, JT., et al. 2014. Tetrahedron. 70: 9759-9767. PMID: 25584014
  4. Untersuchung des bioisosterischen Ersatzes von Chalcogen in einer Reihe von heterocyclischen Inhibitoren der Tryptophan-2,3-Dioxygenase.  |  Kozlova, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113892. PMID: 34678572

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1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, 1 g

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