Date published: 2026-2-28

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1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6)

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Alternative Namen:
N-Phenyldiethylenediamine
CAS Nummer:
92-54-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
162.23
Summenformel:
C10H14N2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Phenylpiperazin ist eine Verbindung, die als chemisches Zwischenprodukt in der Forschung und Entwicklung eingesetzt wird. Es dient als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, darunter Agrochemikalien und Farbstoffe. Seine Wirkungsweise besteht darin, dass es an organischen Reaktionen wie nukleophiler Substitution, Oxidation und Reduktion teilnimmt, um neue chemische Einheiten zu bilden. In experimentellen Zusammenhängen dient 1-Phenylpiperazin als Baustein für die Schaffung verschiedener Molekülstrukturen und trägt zur Entwicklung neuartiger Verbindungen mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.


1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6) Literaturhinweise

  1. SUBSTITUIERTE 2,3-DIHYDRO-1,5-BENZOTHIAZEPIN-4(5H)-ONE UND 3,4-DIHYDRO-2-PHENYL-(2H)-1,6-BENZOTHIAZOCIN-5(6H)-ONE.  |  KRAPCHO, J., et al. 1963. J Med Chem. 6: 544-6. PMID: 14173579
  2. Synthese, Struktur und biologische Aktivität von 1,2,4-Triazolo-1,3-Thiazin-Derivaten.  |  Foks, H., et al. 1992. Pharmazie. 47: 770-3. PMID: 1480655
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  4. Neue 1-Phenylpiperazin- und 4-Phenylpiperidin-Derivate als hochaffine Sigma-Liganden.  |  Glennon, RA., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3360-5. PMID: 1662725
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  6. FT-IR- und Raman-spektroskopische und quantenchemische Untersuchungen einiger Metallhalogenid-Komplexe von 1-Phenylpiperazin.  |  Keşan, G., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 88: 144-55. PMID: 22225603
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  8. Struktur-Funktions-Analyse von Phenylpiperazin-Derivaten als Permeationsverstärker für den Darm.  |  Fein, KC., et al. 2017. Pharm Res. 34: 1320-1329. PMID: 28374339
  9. ATRP-gezüchtete Protein-Polymer-Konjugate, die Phenylpiperazin enthalten, verbessern selektiv den transepithelialen Proteintransport.  |  Cummings, CS., et al. 2017. J Control Release. 255: 270-278. PMID: 28455168
  10. Alkylderivate von Tetrahydroisochinolin, 1-Phenylpiperazin und 4-Diphenylmethylpiperidin.  |  Irwin, WJ., et al. 1972. J Med Chem. 15: 690-2. PMID: 5030942
  11. [18F]Fluormethylbenzylsulfonatester: eine schnelle und effiziente Synthesemethode für die N-[18F]Fluormethylbenzylierung von Amiden und Aminen.  |  Choe, YS., et al. 1998. Appl Radiat Isot. 49: 73-7. PMID: 9467837

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1-Phenylpiperazine, 25 g

sc-224803
25 g
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