Date published: 2025-10-31

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1-Phenyl-3-buten-1-ol (CAS 936-58-3)

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Alternative Namen:
4-Phenyl-1-buten-4-ol
CAS Nummer:
936-58-3
Molekulargewicht:
148.20
Summenformel:
C10H12O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Phenyl-3-buten-1-ol ist eine Schlüsselkomponente bei der Biosynthese verschiedener Naturstoffe. Es spielt eine Rolle bei der Bildung von Sekundärmetaboliten, die für das Überleben und die Anpassung der Pflanzen an ihre Umwelt wichtig sind. 1-Phenyl-3-buten-1-ol ist an der Herstellung von Phytoalexinen beteiligt, bei denen es sich um Abwehrstoffe handelt, die Pflanzen vor Krankheitserregern und Schädlingen schützen. 1-Phenyl-3-buten-1-ol ist ein Vorläufer in der Biosynthese verschiedener flüchtiger organischer Verbindungen, die zu dem charakteristischen Aroma bestimmter Pflanzen beitragen. Seine Rolle in der Pflanzenbiochemie unterstreicht seine Bedeutung für ökologische Interaktionen und die Anpassung der Pflanzen an ihre Umgebung.


1-Phenyl-3-buten-1-ol (CAS 936-58-3) Literaturhinweise

  1. Enzymatische Auflösung homoallylischer Alkohole mit Hilfe verschiedener Rhizopus-Arten.  |  Salvi, NA., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 1081-6. PMID: 12889818
  2. Isomerisierung von homoallylischen Alkoholen in Wasser über einem immobilisierten Ru(II)-organometallischen Katalysator mit mesoporöser Struktur.  |  Li, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 22942-6. PMID: 17092048
  3. Immobilisierung von Ru(II)-Komplexen auf funktionalisierter SBA-15 und ihre katalytische Leistung bei der Isomerisierung von Homoallylalkoholen in wässriger Lösung  |  Ying Wan a, Fang Zhang a, Yunfeng Lu b, Hexing Li a. 2007. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 267: 165-172.
  4. Lanthanid-Tensid-Kombinationen als Katalysatoren für die Allylierung von Benzaldehyd mit Tetraallyltin in wässrigen Lösungen  |  Karen Deleersnyder, Danzhao Shi, Koen Binnemans, Tatjana N. Parac-Vogt. 2008. Journal of Alloys and Compounds. 451: 418-421.

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1-Phenyl-3-buten-1-ol, 5 g

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5 g
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