1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3)

1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3) Literaturhinweise

1. Synthese von Isoindolo[2,1-alpha]indolen durch die Palladium-katalysierte Annulation von internen Acetylenen.  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2001. J Org Chem. 66: 412-20. PMID: 11429808
2. Eisen-katalysierte Arylmagnesiierung von Aryl(alkyl)acetylenen in Gegenwart eines N-heterozyklischen Carbenliganden.  |  Yamagami, T., et al. 2007. Org Lett. 9: 1045-8. PMID: 17291003
3. Ciclizzazione altamente regioselettiva catalizzata da rutenio di chetossimi con alchini mediante attivazione del legame C-H: una via pratica per sintetizzare isochinoline sostituite.  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
4. Kupfer-katalysierte Silacarboxylierung von internen Alkinen unter Verwendung von Kohlendioxid und Silylboranen.  |  Fujihara, T., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11487-90. PMID: 23042673
5. Palladium-katalysierte Annulation von 9-Halogenphenanthrenen mit Alkinen: Synthese, Strukturanalyse und Eigenschaften von Derivaten auf Acephenanthrylenbasis.  |  Liu, EC., et al. 2015. Chemistry. 21: 4755-61. PMID: 25677694
6. Die doppelte Rolle von Gold(I)-Komplexen bei der photosensibilisatorfreien, durch Gold katalysierten 1,2-Difunktionalisierung von Alkinen mit sichtbarem Licht: Eine DFT-Studie.  |  Liu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 14119-14126. PMID: 30052273
7. C-H-Alkenylierung/Cyclisierung und Sulfamidierung von 2-Phenylisatogenen unter Verwendung von N-Oxid als leitende Gruppe.  |  Guo, L., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10623-10626. PMID: 31429452
8. Umwandlung von Alkinen in α,α-Dichlorketone und α,α-Dichlordimethylketale mit Trichlorisocyanursäure.  |  Hiegel, G. A., Bayne, C. D., & Ridley, B. 2003. Synthetic communications. 33(12): 1997-2002.
9. Mesostrukturierte Kieselsäuren als Träger für die Palladium-katalysierte Hydrierung von Phenylacetylen und 1-Phenyl-1-hexyn zu Alkenen  |  Marín-Astorga, N., Pecchi, G., Pinnavaia, T. J., Alvez-Manoli, G., & Reyes, P. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247(1-2): 145-152.
10. Reaktion von Alkinen mit Rh4 (CO) 12. Eine Schwingungs- und kinetische Studie im mittleren Infrarotbereich von (μ4-η2-Alkin) Rh4 (CO) 8 (μ-CO) 2.  |  Allian, A. D., Tjahjono, M., & Garland, M. 2006. Organometallics. 25(9): 2182-2188.
11. Titelthema: Die doppelte Rolle von Gold(I)-Komplexen bei der Photosensibilisator-freien, durch sichtbares Licht vermittelten Gold-katalysierten 1,2-Difunktionalisierung von Alkinen: Eine DFT-Studie (Chem. Eur. J. 53/2018)  |  Liu, Y., Yang, Y., Zhu, R., Liu, C., & Zhang, D. 2018. Chemistry–A European Journal. 24(53): 13985-13985.
12. Oxidative Annulation von Acetaniliden mit Alkinen, katalysiert durch Cyclopentadienyl-Rhodium(III)-Komplexe mit angehängten Amiden  |  Yoshimura, R., Shibata, Y., Yoshizaki, S., Terasawa, J., Yamada, T., & Tanaka, K. 2019. Asian Journal of Organic Chemistry. 8(7): 986-993.
13. Der Ursprung der Regioselektivität bei der Cu-katalysierten kohlenwasserstoffbasierten Kupplung von Alkinen mit Alkylhalogeniden  |  Liu, S., Liu, J., Wang, Q., Wang, J., Huang, F., Wang, W.,.. & Chen, D. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(9): 1137-1148.