Date published: 2025-11-5

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1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5)

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CAS Nummer:
536-50-5
Molekulargewicht:
136.19
Summenformel:
C9H12O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-(p-Tolyl)ethanol, auch bekannt als para-Methylbenzylalkohol, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner vielseitigen Anwendungen in verschiedenen Bereichen großes Interesse geweckt. In der organischen Chemie dient er als wichtiges Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener Verbindungen, darunter Duft- und Geschmacksstoffe sowie pharmazeutische Zwischenprodukte. Sein Wirkmechanismus umfasst häufig nukleophile Substitutionsreaktionen, bei denen die Hydroxylgruppe mit verschiedenen elektrophilen Stoffen substituiert wird, was zur Bildung verschiedener funktionalisierter Produkte führt. Darüber hinaus wurde 1-(p-Tolyl)ethanol im Bereich der Materialwissenschaften eingehend auf seine potenzielle Verwendung als Vorläufer für die Synthese von Polymeren, Beschichtungen und funktionalisierten Oberflächen untersucht. Die Forschungsanstrengungen konzentrierten sich auf die Optimierung der Synthesewege zur Herstellung von hochreinem 1-(p-Tolyl)ethanol und die Erforschung seiner Reaktivität gegenüber verschiedenen Funktionalisierungsreaktionen, um seine Eigenschaften für spezifische Anwendungen anzupassen. Darüber hinaus wurde seine Rolle als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese untersucht, wobei seine stereochemischen Eigenschaften genutzt wurden, um die Synthese von enantiomerenangereicherten Verbindungen mit einem hohen Maß an Stereokontrolle zu ermöglichen. Insgesamt machen der breite Nutzen und die Reaktivität von 1-(p-Tolyl)ethanol es zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung, wobei die laufenden Untersuchungen darauf abzielen, seine Anwendungen zu erweitern und die synthetischen Methoden zu verbessern.


1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5) Literaturhinweise

  1. Auswirkung der Modifizierung der Schilddrüsenfunktion auf die 7-Alpha-Hydroxylierung von Cholesterin in der Leber von Ratten.  |  Takeuchi, N., et al. 1975. Biochem J. 148: 499-503. PMID: 1200990
  2. Kombinierte Ruthenium(II)- und Lipasekatalyse für eine effiziente dynamische kinetische Auflösung sekundärer Alkohole. Einblicke in den Racemisierungsmechanismus.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8817-25. PMID: 15954789
  3. Alkylierung von Sulfonamiden mit Trichloracetimidaten unter thermischen Bedingungen.  |  Wallach, DR. and Chisholm, JD. 2016. J Org Chem. 81: 8035-42. PMID: 27487402
  4. Direkte selektive oxidative Funktionalisierung von C-H-Bindungen mit H₂O₂: Mn-Aminopyridin-Komplexe stellen die Dominanz von Nicht-Hem-Fe-Katalysatoren in Frage.  |  Ottenbacher, RV., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27809257
  5. Eisenkatalysierte selektive Veretherungs- und Umveretherungsreaktionen unter Verwendung von Alkoholen.  |  Sahoo, PK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 124-136. PMID: 31457881
  6. Katalytische Hydroborierung von Aldehyden, Ketonen und Alkenen mit Kaliumcarbonat: Ein kleiner Schlüssel zur großen Transformation.  |  Ma, DH., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15893-15903. PMID: 31592459
  7. Mangan(I)-katalysierte β-Methylierung von Alkoholen unter Verwendung von Methanol als C1-Quelle.  |  Kaithal, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 215-220. PMID: 31651071
  8. Funktionalisierte magnetische Nanopartikel als Katalysatoren für die enantioselektive Henry-Reaktion.  |  Sappino, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 21809-21817. PMID: 31891058
  9. Ein Nickelphosphid-Nanolegierungskatalysator für die C-3-Alkylierung von Oxindolen mit Alkoholen.  |  Fujita, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10673. PMID: 34021187
  10. Herstellung und Bewertung der asymmetrischen Induktion der ersten auf Ephedrin basierenden Liganden, die auf magnetischen Nanopartikeln immobilisiert sind.  |  Primitivo, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 35641-35648. PMID: 34984295

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1-(p-Tolyl)ethanol, 100 ml

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100 ml
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