Date published: 2025-10-23

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1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5)

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Alternative Namen:
Monoolein
Anwendungen:
1-O-Oleyl-rac-glycerol ist ein Tensid, setzt bei Hydrolyse freies Glycerin und Ölsäure frei
CAS Nummer:
111-03-5
Molekulargewicht:
356.5
Summenformel:
C21H40O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-O-Oleyl-rac-Glycerin ist eine Chemikalie, die hauptsächlich in der Lipidforschung verwendet wird. Es handelt sich um ein Monoacylglycerin, das eine Oleylgruppe enthält, bei der es sich um eine ungesättigte Fettsäurekette handelt, die mit dem Glycerin-Grundgerüst verestert ist. Diese Verbindung ist von besonderem Interesse für die Untersuchung des Lipidstoffwechsels und der Signalwege. Forscher verwenden 1-O-Oleyl-rac-Glycerin, um die Rolle der Monoacylglycerine in biologischen Membranen und ihre Funktion als Zwischenprodukte bei der Biosynthese und dem Abbau von Triglyceriden und Phospholipiden zu untersuchen. Darüber hinaus ist dieses Molekül für die Untersuchung von Lipidsignalen von Bedeutung, da Monoacylglycerine als Botenstoffe in zellulären Kommunikationsprozessen dienen können. In Studien zur Verdauung und Absorption von Nahrungsfetten wird 1-O-Oleyl-rac-Glycerin als Modell für die Abbauprodukte von Triglyceriden aus der Nahrung verwendet. Sein Verhalten in biologischen Systemen trägt zum Verständnis der enzymatischen Prozesse bei, die an der Fettverdauung und der anschließenden Aufnahme durch Darmzellen beteiligt sind.


1-O-Oleyl-rac-glycerol (CAS 111-03-5) Literaturhinweise

  1. Addition von hydrophilen und lipophilen Verbindungen von biologischer Relevanz an das System Monoolein/Wasser. I. Phasenverhalten.  |  Caboi, F., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 109: 47-62. PMID: 11163344
  2. Induktion der 5-Lipoxygenase-Aktivierung in polymorphkernigen Leukozyten durch 1-Oleoyl-2-acetylglycerol.  |  Albert, D., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1631: 85-93. PMID: 12573453
  3. 1-Oleoyl-2-acetylglycerol stimuliert die Aktivität der 5-Lipoxygenase über eine mutmaßliche (Phospho)lipid-Bindungsstelle innerhalb der N-terminalen C2-ähnlichen Domäne.  |  Hörnig, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26913-21. PMID: 15923196
  4. Regulierung der Aktivität des Enzyms 5-Lipoxygenase.  |  Rådmark, O. and Samuelsson, B. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 102-10. PMID: 16122704
  5. Die Rolle der Diacylglyceridbildung durch Phospholipase D und Phosphatidsäurephosphatase bei der Aktivierung der 5-Lipoxygenase in polymorphkernigen Leukozyten.  |  Albert, D., et al. 2008. J Leukoc Biol. 83: 1019-27. PMID: 18218859
  6. Mit gemischten Emulgatoren stabilisierte Emulsionen: Untersuchung der Auswirkung von Mischungen aus Monoolein und hydrophilen Kieselerdeteilchen auf die Stabilität gegen Koaleszenz.  |  Pichot, R., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 329: 284-91. PMID: 18977494
  7. Bewertung der perkutanen Penetration von Cisplatin: die Wirkung von Monoolein und der Hautpenetrationsweg des Medikaments.  |  Simonetti, LD., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 73: 90-4. PMID: 19442727
  8. Orientierung und spezifische Wechselwirkungen von Nukleotiden und Nukleolipiden in Flüssigkristallen auf Monooleinbasis.  |  Murgia, S., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 9205-15. PMID: 19569723
  9. 5-Lipoxygenase, ein Schlüsselenzym für die Leukotrien-Biosynthese in Gesundheit und Krankheit.  |  Rådmark, O., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 331-9. PMID: 25152163
  10. Substratspezifität der O-Alkylglycerin-Monooxygenase (E.C. 1.14.16.5), die aus Rattenleber-Mikrosomen gelöst wird.  |  Kötting, J., et al. 1987. Lipids. 22: 831-5. PMID: 3444374

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