1-O-Octyl-β-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetraacetate (CAS 38954-67-5)

1-O-Octyl-β-D-glucopyranosid 2,3,4,6-tetraacetat ist eine wertvolle Verbindung in der Kohlenhydratforschung, die vor allem zur Untersuchung der Membrandynamik und der Glykosylierungsprozesse eingesetzt wird. Diese Chemikalie weist eine Octylgruppe auf, die an das anomere Kohlenstoffatom des Glukosemoleküls gebunden ist, wobei Acetylgruppen die Hydroxylpositionen schützen. Die Octylkette erhöht die Hydrophobie des Moleküls und macht es zu einem effektiven Modell für die Erforschung des Verhaltens von Glykolipiden in biologischen Membranen. In der Forschung wird 1-O-Octyl-β-D-glucopyranosid 2,3,4,6-tetraacetat verwendet, um die Wechselwirkungen zwischen Kohlenhydraten und Lipiddoppelschichten zu untersuchen, was zum Verständnis der Membranfluidität, der Permeabilität und der Rolle von glykosylierten Lipiden bei der zellulären Signalübertragung beiträgt. Die Acetyl-Schutzgruppen erleichtern die selektive Entschützung und Funktionalisierung und ermöglichen präzise Modifikationen, die für die Synthese komplexer Glykolipide und Glykoside unerlässlich sind. Diese Verbindung wird auch in Enzymtests eingesetzt, um die Aktivität von Glykosyltransferasen und Glykosidasen zu untersuchen, die für die Biosynthese und Modifizierung von Glykanstrukturen entscheidend sind. Forscher nutzen es, um die Mechanismen von Enzym-Substrat-Interaktionen zu untersuchen und Inhibitoren oder Substrate zu entwickeln, die die Enzymaktivität modulieren können. Darüber hinaus dient es als Vorläufer für die Synthese verschiedener Glykokonjugate, was die Erforschung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und der Rolle der Glykosylierung bei biologischen Erkennungsprozessen erleichtert.