Molekülstruktur von 1-Nitro-4-vinylbenzene, CAS-Nummer: 100-13-0
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0)
Alternative Namen:
4-Nitrostyrene
CAS Nummer:
100-13-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
149.15
Summenformel:
C8H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
1-Nitro-4-vinylbenzol dient als Reaktionspartner in der organischen Synthese. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Substrat an chemischen Reaktionen teilnimmt, bei denen es verschiedene Umwandlungen durchläuft, die zu unterschiedlichen Produkten führen. 1-Nitro-4-Vinylbenzol ist an der Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und der Einführung funktioneller Gruppen beteiligt und trägt so zur Diversifizierung der chemischen Strukturen bei. Auf molekularer Ebene interagiert 1-Nitro-4-Vinylbenzol mit anderen Reagenzien, um Additionsreaktionen durchzuführen, die zur Bildung neuer chemischer Einheiten mit unterschiedlichen Eigenschaften führen. Seine Beteiligung an diesen synthetischen Prozessen ermöglicht die Herstellung einer breiten Palette von Verbindungen für weitere Untersuchungen und mögliche Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
1-Nitro-4-vinylbenzene (CAS 100-13-0) Literaturhinweise
- Kupfer/Silber kokatalysierte oxidative Kopplung von Vinylarenen mit ICH2CF3 oder ICH2CHF2, die zu β-CF3/CHF2-substituierten Ketonen führt. | Yi, N., et al. 2016. Org Lett. 18: 1780-3. PMID: 27014795
- Die Synthese von mehrfach substituierten Pyrrolidinonen über eine direkte [3 + 2]-Cycloaddition von Azaoxyallyl-Kationen mit aromatischen Ethylenen. | Zhang, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4439-4442. PMID: 29855642
- Kupfer-katalysierte intermolekulare reduktive radikalische Difluoralkylierung-Thiolierung von Arylalkenen. | Kong, W., et al. 2018. Org Lett. 20: 4975-4978. PMID: 30091931
- Ein vielseitiger Weg zur Herstellung von Ein-Atom-Katalysatoren mit hoher Chemoselektivität und Regioselektivität bei der Hydrierung. | He, X., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3663. PMID: 31413344
- Eine Organoselenium-katalysierte N1- und N2-selektive Aza-Wacker-Reaktion von Alkenen mit Benzotriazolen. | Wang, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 4436-4439. PMID: 32195484
- Umgekehrte Selektivität der Hydrosilylierung von Arylalkenen durch Pyridin-N-Oxid mit [PSiP] Zangen-Kobalt(III)-Hydrid als Katalysator. | Dong, Y., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 4551-4562. PMID: 33677959
- Atomares Engineering von Ein-Atom-Nanozymen für enzymähnliche Katalyse. | Wu, W., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9741-9756. PMID: 34094238
- OH--induzierte β-Eliminierungsreaktionen mit 1-(2-Xethyl)-4-Nitrobenzol-Substraten im Lösungsmittelgemisch H 2 O/CH 3 CN und H 2 O/DMSO: Reaktivität und Mechanismus | Alunni, S., Melis, R., & Ottavi, L. 2006. Research on chemical intermediates. 32: 827-836.
- Synthese von 2-Nitroso-heterozyklischen Ketenaminen mit (E)-1-Nitro-4-(2-nitrovinyl)-benzol als Nitrosierungsmittel | Yu, F. C., Hao, X. P., Huang, R., Yan, S. J., & Lin, J. 2015. Tetrahedron. 71(15): 2306-2312.
- Chloridfreier und wasserlöslicher Au-Komplex zur Herstellung von kleinen Nanopartikeln auf Trägern durch Imprägnierungsverfahren | Murayama, H., Hasegawa, T., Yamamoto, Y., Tone, M., Kimura, M., Ishida, T.,.. & Tokunaga, M. 2017. Journal of Catalysis. 353: 74-80.
- Palladium-katalysierte Vier-Komponenten-Carbonylierungssynthese von 2,3-disubstituierten Chinazolin-4(3H)-onen: Bequeme Herstellung von Methaqualon | Peng, J. B., Geng, H. Q., Wang, W., Qi, X., Ying, J., & Wu, X. F. 2018. Journal of Catalysis. 365: 10-13.
- Ein auf sichtbares Licht ansprechendes metallorganisches Gerüst als umweltfreundlicher Photokatalysator unter Umgebungsluft bei Raumtemperatur | Liu, Y., Lin, C., Li, B., Wang, J., Wang, M., Zhang, N.,.. & Wu, P. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(19): 3541-3547.
- Kobalt-katalysierte decarboxylative Oxyalkylierung von Styrolen mit α-Cyano-Säure: Zugang zu γ-Ketonitrilen | Chen, R., Wang, Y., Wang, Z. Y., Ma, X., Xu, C., Wang, K. K., & Sun, A. 2022. Tetrahedron Letters. 98: 153807.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 mg | sc-297866 | 1 mg | $99.00 | |||
1-Nitro-4-vinylbenzene, 5 mg | sc-297866A | 5 mg | $84.00 | |||
1-Nitro-4-vinylbenzene, 1 g | sc-297866B | 1 g | $180.00 |