Date published: 2026-1-17

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1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0)

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Alternative Namen:
1-(Aminomethyl)naphthalene; 1-Naphthalenemethylamine
CAS Nummer:
118-31-0
Molekulargewicht:
157.21
Summenformel:
C11H11N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Naphthalenemethylamin ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der Aminen gehört. Es wird aus Naphthalin gewonnen, einem häufig vorkommenden aromatischen Kohlenwasserstoff, der in Kohlenstaub und bestimmten Rohölen vorkommt. 1-NM spielt eine entscheidende Rolle als wichtiges chemisches Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. 1-Naphthalenemethylamin wird als Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung anderer Aminen, weit verbreitet eingesetzt. Es fungiert auch als Modellverbindung, um den Mechanismus der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion zu erforschen. Der Mechanismus der Friedel-Crafts-Alkylierung von Naphthalin mit Dimethylamin, der zur Herstellung von 1-Naphthalenemethylamin führt, umfasst einen dreistufigen Prozess. Zunächst interagiert der Lewis-Säurekatalysator mit Naphthalin, bildet ein Komplex und generiert ein Carbokation-Intermediat. Anschließend reagiert dieses Intermediat mit Dimethylamin, was zur Bildung eines Imins führt, das dann hydrolysiert wird, um schließlich 1-Naphthalenemethylamin zu erhalten.


1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0) Literaturhinweise

  1. Erkennung von Kohlendioxid durch eine Verringerung des photoinduzierten Elektronentransfers (Quenching).  |  Herman, P., et al. 1999. Anal Biochem. 272: 87-93. PMID: 10405297
  2. Reaktionsprinzipien und Kristallstrukturentwurf für die topochemische Polymerisation von 1,3-Dienen.  |  Matsumoto, A., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2502-5. PMID: 12203515
  3. Cristalli organici stratificati con distanze intercalari regolabili di n-alcanoati di 1-naftilmetilammonio e isomerismo delle reti di legami a idrogeno per dimensione sterica.  |  Sada, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1764-71. PMID: 14871108
  4. Organische Mehrkomponenten-Legierungen auf der Grundlage organischer Schichtkristalle.  |  Sada, K., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 7059-62. PMID: 16222649
  5. HPLC-Methodenvalidierungsstudien zu einem spezifischen Assay für Monomethoxypoly(ethylenglykol)succinimidocarbonat (mPEG-SC).  |  Van Arnum, SD., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 138-43. PMID: 19427154
  6. Schnelle Enyn-Konstruktion aus Alkinen durch oxidative Pd(II)-katalysierte Heck-Kopplung.  |  Hadi, V., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 2370-2373. PMID: 20161498
  7. Synthetische Kontrolle isolierter, einzelner funktioneller Gruppen auf Silika-Oberflächen.  |  Dagg, AP., et al. 2014. Langmuir. 30: 7098-103. PMID: 24856635
  8. Ruthenium-katalysierte oxidative Kopplung von primären Aminen mit internen Alkinen durch C-H-Bindungsaktivierung: Umfang und mechanistische Studien.  |  Ruiz, S., et al. 2015. Chemistry. 21: 8626-36. PMID: 25916684
  9. Diffusione attraverso un'interfaccia gel-gel - mobilità su scala molecolare di nanofibre gel auto-assemblate'simili a solidi' in organogel supramolecolari multicomponente.  |  Ruíz-Olles, J. and Smith, DK. 2018. Chem Sci. 9: 5541-5550. PMID: 30061985
  10. Alumosilikat-Mineralogie und die Sorption organischer Kationen: Interplay between Electrostatic Barriers and Compound Structural Features.  |  Jolin, WC., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 1623-1633. PMID: 31909596
  11. Baseninduzierte dehydrogenative und Dearomative Umwandlung von 1-Naphthylmethylaminen zu 1,4-Dihydronaphthalin-1-carbonitrilen.  |  Sekiguchi, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2758-2764. PMID: 36590271
  12. Modulation der Photolumineszenz von Ruddlesden-Popper-Perowskiten durch Regulierung der Phasenverteilung.  |  Zhao, X., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770532
  13. Trennung von 2-Arylpropionsäuren an einer chiralen stationären Phase auf Cellulosebasis durch RP-HPLC.  |  Van Overbeke, A., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 901-9. PMID: 7981319

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1-Naphthylmethylamine, 5 g

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