Date published: 2025-9-8

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1-Methylpyrene (CAS 2381-21-7)

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Alternative Namen:
3-Methylpyrene
Anwendungen:
1-Methylpyrene ist eine fluoreszierende Sonde zur Bestimmung der Mizellenaggregationszahl
CAS Nummer:
2381-21-7
Reinheit:
≥94%
Molekulargewicht:
216.28
Summenformel:
C17H12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Methylpyren, ein aromatischer Kohlenwasserstoff, hat eine Bedeutung in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Seine hohe Reaktivität macht es für eine Vielzahl von Laborversuchen wertvoll. Als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen, wurde sein Wirkmechanismus einer sorgfältigen Untersuchung unterzogen. In der wissenschaftlichen Forschung findet 1-Methylpyren in zahlreichen Anwendungen Verwendung. Es dient als Modellverbindung zur Erforschung der Struktur und Reaktivität aromatischer Kohlenwasserstoffe. Darüber hinaus fungiert es als Modell zur Untersuchung des Stoffwechsels polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAKs). Außerdem ermöglicht es die Untersuchung der Auswirkungen von PAKs auf lebende Organismen. Obwohl das vollständige Verständnis des Wirkmechanismus von 1-Methylpyren noch immer unklar ist, wird angenommen, dass es im Leberzytochrom-P450-Enzym-System metabolisiert wird. Dieser metabolische Prozess wandelt es in verschiedene Metaboliten um, die anschließend weiter im selben Enzym-System metabolisiert werden.


1-Methylpyrene (CAS 2381-21-7) Literaturhinweise

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  2. Fluoreszenzabfall von 1-Methylpyren in kleinen unilamellaren l-alpha-Dimyristoylphosphatidylcholin-Vesikeln. Eine Studie zur Abhängigkeit von Temperatur und Konzentration.  |  van den Zegel, M., et al. 1984. Biophys Chem. 20: 333-45. PMID: 17005153
  3. Zeitlicher Verlauf der hepatischen 1-Methylpyren-DNA-Addukte bei Ratten, bestimmt durch Isotopenverdünnung LC-MS/MS und 32P-Postlabeling.  |  Monien, BH., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 2017-25. PMID: 18788758
  4. Zytokinfreisetzung und Zytotoxizität in menschlichen Keratinozyten, die durch polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (1-Methylpyren und Perylen) induziert werden.  |  Bahri, R., et al. 2010. J Toxicol Environ Health A. 73: 552-64. PMID: 20391135
  5. Auswirkungen von Nereis diversicolor auf die Umwandlung von 1-Methylpyren und Pyren: Umwandlungseffizienz und Identifizierung von Produkten der Phase I und II.  |  Malmquist, LM., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 5383-92. PMID: 23611659
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  9. Rolle des Expositions-/Erholungszeitplans bei der Induktion von Mikronuklei durch verschiedene Promutagene in V79-Zellen, die menschliches CYP2E1 und SULT1A1 exprimieren.  |  Jia, H., et al. 2016. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 808: 27-37. PMID: 27637483
  10. Einfluss von mehrwandigen Kohlenstoffnanoröhrchen und Natriumdodecylbenzolsulfonat auf die Bioakkumulation und Verlagerung von Pyren und 1-Methylpyren in Maiskeimlingen (Zea mays).  |  Zhang, H., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1409-1417. PMID: 27836475
  11. Analyse und Toxizität von 59 PAH in petrogenen und pyrogenen Umweltproben, einschließlich Dibenzopyrenen, 7H-Benzo[c]fluoren, 5-Methylchrysen und 1-Methylpyren.  |  Richter-Brockmann, S. and Achten, C. 2018. Chemosphere. 200: 495-503. PMID: 29505926
  12. 1-Methylpyren induziert Chromosomenverlust und Schädigung des mitotischen Apparats in einer vom chinesischen Hamster stammenden V79-Zelllinie, die sowohl menschliches CYP1A2 als auch Sulfotransferase 1A1 exprimiert.  |  Yu, H., et al. 2020. Chem Biol Interact. 332: 109283. PMID: 33035519
  13. Starke Aneugenität von 1-Methylpyren in menschlichen Zellen, abhängig von der metabolischen Aktivierung durch endogene Enzyme.  |  Li, Z., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 703-713. PMID: 33057863

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1-Methylpyrene, 100 mg

sc-213366
100 mg
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