![1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-methylbenzaanthracene-2498-77-3-structure_11_13_b_111311.jpg)
![1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-methylbenzaanthracene-2498-77-3-structure_11_13_t_111311.jpg "Molekülstruktur von 1-Methylbenz[a]anthracene, CAS-Nummer: 2498-77-3")
1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3)
Direktverknüpfungen
1-Methylbenz[a]anthracen wird in der Umwelt- und Chemieforschung häufig verwendet, um die Bildung und die biologischen Auswirkungen von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) zu untersuchen. Diese Verbindung dient als Modellschadstoff in Studien zur Untersuchung des Verbleibs, des Transports und des Abbaus von PAK in der Umwelt. Forscher setzen 1-Methylbenz[a]anthracen in toxikologischen Studien ein, um seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen und sein Potenzial, biochemische Veränderungen auf zellulärer Ebene zu verursachen, zu verstehen. Es wird auch in photophysikalischen Studien eingesetzt, um die Eigenschaften von PAK unter verschiedenen Lichtbedingungen zu erforschen, was zu einem besseren Verständnis ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Darüber hinaus wird 1-Methylbenz[a]anthracen in der synthetischen Chemie verwendet, um neue chemische Reaktionen und Wege zu entwickeln, mit denen PAK abgebaut oder in weniger schädliche Stoffe umgewandelt werden können.
1-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2498-77-3) Literaturhinweise
- Identifizierung von AhR-Agonisten in Sedimenten des Bohai- und Gelben Meeres mit Hilfe einer fortgeschrittenen wirkungsorientierten Analyse und In-silico-Vorhersage. | Lee, J., et al. 2022. J Hazard Mater. 435: 128908. PMID: 35500338
- Auflösung von Epoxid-Enantiomeren polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe durch chirale Hochleistungsflüssigkeitschromatographie in stationärer Phase. | Weems, HB., et al. 1985. Anal Biochem. 148: 328-38. PMID: 4061813
- Formen von krebserregenden Benz[a]anthracenen: die Kristall- und Molekularstruktur von 1-Methylbenz[a]anthracen. | Jones, DW. and Sowden, JM. 1979. Cancer Biochem Biophys. 4: 43-7. PMID: 498062
- Struktur und Aktivität in der chemischen Karzinogenese. Untersuchungen an verschieden substituierten 7-Brommethylbenz(a)anthracenen. | Dipple, A. and Slade, TA. 1971. Eur J Cancer (1965). 7: 473-6. PMID: 5159876
- Die Beziehung zwischen dem Ionisierungspotenzial und der durch Meerrettichperoxidase/Wasserstoffperoxid katalysierten Bindung von aromatischen Kohlenwasserstoffen an die DNA. | Cavalieri, EL., et al. 1983. Chem Biol Interact. 47: 87-109. PMID: 6640787
- Oxide und Imine der K-Region aus alkylierten Benz[a]anthracen-Kongeneren: Synthese, Stabilität in wässrigen Medien und Mutagenität. | Glatt, H., et al. 1994. Mutagenesis. 9: 83-92. PMID: 8201951
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Methylbenz[a]anthracene, 10 mg | sc-229796 | 10 mg | $176.00 |