Date published: 2025-9-6

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1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, Hydrochloride (CAS 23007-85-4)

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Alternative Namen:
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, Hydrochloride is also known as MPTP hydrochloride.
Anwendungen:
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, Hydrochloride ist eine dopaminerge Neurotoxin-Vorstufe von MPP+, die in der Forschung zur Untersuchung von Modellen der Parkinson-Krankheit weit verbreitet ist.
CAS Nummer:
23007-85-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
209.71
Summenformel:
C12H16ClN
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-Hydrochlorid (MPTP-HCl) ist ein dopaminerges Neurotoxin, das durch das Töten bestimmter Neuronen in der Substantia nigra des Gehirns dauerhafte Symptome der Parkinson-Krankheit verursacht. Aus diesem Grund kann es nützlich sein, um die Parkinson-Krankheit zu studieren. Spezifisch wirkt es, indem es die Mitochondrien von Neuronen anvisiert, wo es in 1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) umgewandelt wird. MPP+ ist das aktive Neurotoxin und hemmt Komplex I der Mitochondrien, was zu oxidativem Stress und neuronalem Tod führt. Darüber hinaus beeinflusst MPTP-HCl die Dopamin-Metabolismus und induziert die Freisetzung von Glutamat. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-Hydrochlorid ist auch bekannt als MPTP-Hydrochlorid und dopaminerges Neurotoxin.


1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, Hydrochloride (CAS 23007-85-4) Literaturhinweise

  1. Therapeutische Wirkung von Arotinolol, einem beta-adrenergen Blocker, auf den Tremor bei MPTP-induzierten parkinsonischen Affen.  |  Kuno, S., et al. 1992. Clin Neuropharmacol. 15: 381-6. PMID: 1384970
  2. 3,4-Methylendioxymethamphetamin (Ecstasy) hemmt die Ausprägung von Dyskinesien und normalisiert die motorische Aktivität bei 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-behandelten Primaten.  |  Iravani, MM., et al. 2003. J Neurosci. 23: 9107-15. PMID: 14534244
  3. Biochemische, verhaltensbezogene und immunhistochemische Veränderungen im MPTP-behandelten Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Kurosaki, R., et al. 2004. Pharmacol Biochem Behav. 78: 143-53. PMID: 15159144
  4. Die MPTP-Behandlung von Mäusen überträgt sich nicht und verursacht keine parkinsonsche Neurotoxizität bei nicht behandelten Käfiggenossen durch engen Kontakt.  |  Lau, YS., et al. 2005. Neurosci Res. 52: 371-8. PMID: 15936837
  5. Biochemische Veränderungen des Striatums in einem MPTP-behandelten Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Kuroiwa, H., et al. 2010. Metab Brain Dis. 25: 177-83. PMID: 20431930
  6. Neuropharmakologischer Ansatz gegen MPTP (1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahydropyridin)-induziertes Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Yokoyama, H., et al. 2011. Acta Neurobiol Exp (Wars). 71: 269-80. PMID: 21731080
  7. Probenecid potenziert die MPTP/MPP+-Toxizität durch Beeinträchtigung des zellulären Energiestoffwechsels.  |  Alvarez-Fischer, D., et al. 2013. J Neurochem. 127: 782-92. PMID: 23802648
  8. Neurotrophe Wirkung von Asiasäure, einem Triterpen aus Centella asiatica, gegen das chronische 1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-Hydrochlorid/Probenecid-Mausmodell der Parkinson-Krankheit: Die Rolle von MAPK, PI3K-Akt-GSK3β und mTOR-Signalwegen.  |  Nataraj, J., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1354-1365. PMID: 28181071
  9. Der Mangel an Connexin 30 schwächt die Reaktionen von A2-Astrozyten ab und führt zu schwerer Neurodegeneration in einem 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinhydrochlorid-Parkinson-Tiermodell.  |  Fujita, A., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 227. PMID: 30103794
  10. β-Caryophyllen übt schützende antioxidative Effekte durch die Aktivierung von NQO1 im MPTP-Modell der Parkinson-Krankheit aus.  |  Flores-Soto, ME., et al. 2021. Neurosci Lett. 742: 135534. PMID: 33271195
  11. Die Verwendung der MPTP-behandelten Maus als Tiermodell für Parkinsonismus.  |  Heikkila, RE. and Sonsalla, PK. 1987. Can J Neurol Sci. 14: 436-40. PMID: 3499967
  12. Plastizität des nigrostriatalen Systems bei MPTP-behandelten Mäusen. Eine biochemische und morphologische Korrelation.  |  Cruz-Sanchez, FF., et al. 1993. Mol Chem Neuropathol. 19: 163-76. PMID: 8103334
  13. Eine akute MPTP-Behandlung führt zu keinen Veränderungen der mitochondrialen Komplexaktivitäten und der Indizes für oxidative Schäden beim Seidenaffen ex vivo eine Woche nach der Exposition gegenüber dem Toxin.  |  Gerlach, M., et al. 1996. Neurochem Int. 28: 41-9. PMID: 8746763

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1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, Hydrochloride, 25 mg

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