Molekülstruktur von 1-Iodoadamantane, CAS-Nummer: 768-93-4
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4)
Alternative Namen:
1-Adamantyl iodide
Anwendungen:
1-Iodoadamantane wird bei der radikalischen Carbonylierung verwendet
CAS Nummer:
768-93-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
262.13
Summenformel:
C10H15I
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Iodoadamantan, ein Mitglied der Adamantan-Verbindungsfamilie, ist eine faszinierende organische Verbindung. Es präsentiert sich als weißer kristalliner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol und Aceton löslich ist. Als relativ neue Entdeckung konzentriert sich die Forschung auf seine Synthese. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 1-Iodoadamantan noch nicht vollständig aufgeklärt ist, deuten Studien auf sein Potenzial als Inhibitor des Enzyms Cyclooxygenase-2 (COX-2) hin. Bemerkenswerterweise spielt dieses Enzym eine Rolle bei der Produktion proinflammatorischer Mediatoren. Die Hemmung von COX-2 durch 1-Iodoadamantan kann daher zur Abschwächung entzündlicher Prozesse beitragen.
1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4) Literaturhinweise
- Die erste effiziente Iodierung von nicht aktivierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen. | Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
- C-H..X--R (X = Cl, Br und I) Wasserstoffbrückenbindungen bestimmen die Komplexierungseigenschaften eines Molekülkorbs im Nanomaßstab. | Gibb, CL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5849-50. PMID: 11403638
- S(RN)1 Reaktionen von 7-Iodobicyclo[4.1.0]heptan, 1-Iodoadamantan und Neopentyliodid mit Carbanionen, induziert durch FeBr(2) in DMSO. | Nazareno, MA. and Rossi, RA. 1996. J Org Chem. 61: 1645-1649. PMID: 11667031
- Reaktionen von 1,3-Dihalogenadamantanen mit Carbanionen in DMSO: Ringöffnungsreaktionen zu Bicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten nach dem S(RN)1-Mechanismus. | Lukach, AE., et al. 1997. J Org Chem. 62: 4260-4265. PMID: 11671745
- Regiochemie der photostimulierten Reaktion des Phthalimid-Anions mit 1-Iodadamantan und tert.-Butylquecksilberchlorid nach dem S(RN)1-Mechanismus. | Maquieira, MB., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1012-5. PMID: 11856054
- Fluoreszenzlöschung des 2-Naphthoxid-Anions durch aliphatische und aromatische Halogenide. Mechanismus und Konsequenzen von Elektronentransferreaktionen. | Argüello, JE. and Peñéñory, AB. 2003. J Org Chem. 68: 2362-8. PMID: 12636403
- Radikal-vermittelte Carboxylierung von Alkyliodiden mit [11C]Kohlenmonoxid in Lösungsmittelgemischen. | Itsenko, O. and Långström, B. 2005. J Org Chem. 70: 2244-9. PMID: 15760211
- Riduzione elettrosintetica dell'1-iodoadamantano che forma 1,1'-biadamantano e adamantano in solventi aprotici: l'insonazione commuta il meccanismo dalla dimerizzazione alla formazione esclusiva di monomeri. | Paddon, CA., et al. 2007. Ultrason Sonochem. 14: 502-508. PMID: 17224295
- Ionische und organometallische Reduktionen mit N-heterozyklischen Carbenboranen. | Chu, Q., et al. 2009. Chemistry. 15: 12937-40. PMID: 19890934
- Eisen(II)-Korrol-Anionen. | Caulfield, KP., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 15225-15235. PMID: 31697493
- Svelare il complesso comportamento di transizione di fase allo stato solido dell'1-Iodoadamantano, un materiale per il quale cristalli apparentemente identici subiscono percorsi di trasformazione diversi. | Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Iodoadamantane, 5 g | sc-251515 | 5 g | $174.00 |