1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1)
Direktverknüpfungen
1-Iod-3-nitrobenzol dient als elektrophiles aromatisches Substitutionsreagenz in der organischen Synthese. Es dient als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, darunter Farbstoffe und Agrochemikalien. Der Wirkmechanismus besteht in der Substitution der Nitrogruppe durch ein Nukleophil, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. Der Wirkmechanismus von 1-Iod-3-Nitrobenzol besteht darin, dass es Substitutionsreaktionen mit Nukleophilen eingehen kann, was zur Einführung der Iodgruppe in den aromatischen Ring führt. Diese Reaktivität kann ein nützlicher Baustein für den Aufbau komplexer organischer Moleküle in Entwicklungsanwendungen sein. Seine Rolle in der organischen Synthese besteht in seiner Reaktivität als Elektrophil, die es ermöglicht, aromatische Verbindungen zu modifizieren, um verschiedene chemische Strukturen für weitere Studien und Erkundungen zu erzeugen.
1-Iodo-3-nitrobenzene (CAS 645-00-1) Literaturhinweise
- Sekundäre Wechselwirkungen in 1-Jod-3-nitrobenzol und 1-Jod-3,5-dinitrobenzol. | Merz, K. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o65-7. PMID: 12574656
- [Pyrolyse des Extrakts von Lysimachia foenum-graecum Hance durch Online-Pyrolyse-Gaschromatographie-Massenspektrometrie]. | Yang, Y., et al. 2014. Se Pu. 32: 547-52. PMID: 25185319
- Pathophysiologie und Biomarker-Potenzial von Fettsäureethylester-Erhöhungen bei alkoholischer Pankreatitis. | Vela, S., et al. 2021. Gastroenterology. 161: 1513-1525. PMID: 34303660
- Palladium-katalysierte α-Arylierung von zyklischen β-Dicarbonyl-Verbindungen für die Synthese von CaV1.3-Inhibitoren. | Yun, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 14252-14263. PMID: 35559207
- Gezielte C-H-Funktionalisierung von C3-Aldehyd, Keton und Säure/Ester-substituierten freien (NH) Indolen mit Iodoarenen über ein Palladium-Katalysatorsystem. | Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
- Kupfer-katalysierte S-Arylierung von Furanose-kondensierten Oxazolidin-2-thionen. | Kederienė, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080364
- Die fettsäurereiche Fraktion der Agave angustifolia zeigt antiarthritische und immunmodulatorische Wirkung. | Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
- Hochselektive elektrokatalytische Reduktion von substituierten Nitrobenzolen zu ihren Anilin-Derivaten unter Verwendung eines Polyoxometallat-Redox-Mediators. | Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
- Vergleich der flüchtigen Bestandteile von Marchantia convoluta, die durch Extraktion mit superkritischem Kohlendioxid und Petroläther gewonnen wurden | Cao, H., Xiao, J. B., & Xu, M. 2007. Journal of Food Composition and Analysis. 20(1): 45-51.
- Untersuchung der möglichen endogenen Bildung von Furan bei der Fischer-344-Ratte | Becalski, A., Turcotte, A. M., Cooke, G. M., & Gill, S. S. 2013. Toxicological & Environmental Chemistry. 95(5): 814-822.
- Fettsäureethylester aus tierischem Fett nach dem überkritischen Ethanolverfahren | Bolonio, D., Marco Neu, P., Schober, S., García-Martínez, M. J., Mittelbach, M., & Canoira, L. 2018. Energy & Fuels. 32(1): 490-496.
- Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) Analyse des Ethylacetat-Wurzelrindenextrakts von S. trychnos innocua (Delile) | Ibrahim, H., Uttu, A. J., Sallau, M. S., & Iyun, O. R. A. 2021. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 10: 1-8.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Iodo-3-nitrobenzene, 25 g | sc-224704 | 25 g | $27.00 |