1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid (CAS 1123-28-0)
Direktverknüpfungen
1-Hydroxycyclohexanecarboxylsäure (1-HCHC), auch als 1-Hydroxycyclohexancarboxylsäure oder 1-Cyclohexylhydroxyessigsäure bezeichnet, ist eine bemerkenswerte organische Verbindung innerhalb der Hydroxy-Säure-Familie. Sie manifestiert sich als weißer Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 155-156 °C. In der wissenschaftlichen Forschung nimmt 1-HCHC eine herausragende Rolle als wichtiges Reagenz für die Synthese verschiedener Verbindungen ein. Darüber hinaus findet 1-HCHC als Substrat für enzymatische Reaktionen Verwendung, die auf die Synthese von mehrfach ungesättigten Fettsäuren wie Arachidonsäure abzielen. Bemerkenswerterweise zeigt 1-HCHC inhibitiv Eigenschaften gegenüber dem Enzym Cyclooxygenase (COX). Durch die Hemmung der Aktivität von COX reduziert 1-HCHC effektiv die Produktion von Prostaglandinen.
1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid (CAS 1123-28-0) Literaturhinweise
- Die Mikrobestimmung von Benzoesäure und Hippursäure in biologischem Material. | DICKENS, F. and PEARSON, J. 1951. Biochem J. 48: 216-21. PMID: 14820831
- Analyse der flüchtigen organischen Verbindungen, die von menschlichen Lungenkrebszellen und aus dem Urin von Mäusen mit Tumor freigesetzt werden. | Hanai, Y., et al. 2012. Cancer Cell Int. 12: 7. PMID: 22364569
- 2D- und 3D-Struktur-Wirkungs-Modellierung von Mückenabwehrmitteln: ein Überblick $. | Devillers, J. 2018. SAR QSAR Environ Res. 29: 693-723. PMID: 30220218
- Topische Mückenabwehrmittel XIII: Zyklische Analoga der Milchsäure. | Skinner, WA., et al. 1980. J Pharm Sci. 69: 196-8. PMID: 7359323
- Thermodynamische Dissoziationskonstanten von einigen 1-Hydroxycycloalkancarbonsäuren bei 25° C | Powell, J. E., & Farrell, J. L. 1968. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 30(8): 2135-2138.
- Eine ungewöhnliche Domino-Claisen- Conia-Reaktion zur Herstellung von 3,5-Dispirodihydrofuran-2,4-dionen | Schobert, R., Siegfried, S., Gordon, G., Nieuwenhuyzen, M., & Allenmark, S. 2001. European Journal of Organic Chemistry. 2001(10): 1951-1958.
- 3-funktionalisierte Tetronsäuren aus Domino-Umlagerungs-/Cyclisierungs-/Ringöffnungsreaktionen von Allyl-Tetronaten | Schobert, R., Gordon, G. J., Bieser, A., & Milius, W. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(18): 3637-3647.
- Strukturelle Diversität-geführte bequeme Konstruktion von funktionalisierten polysubstituierten Butenoliden und Lactamderivaten | Ke, S., Zhang, Y. N., Shu, W., Zhang, Z., Shi, L., Liang, Y.,.. & Yang, Z. 2011. Comptes Rendus Chimie. 14(12): 1071-1079.
- Intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in Alpha-Hydroxycarbonsäurekristallen: Konnektivität, Synthone, supramolekulare Motive | Bredikhin, A. A., Fayzullin, R. R., Gubaidullin, A. T., & Bredikhina, Z. A. 2022. Crystals. 12(10): 1479.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid, 250 mg | sc-273341 | 250 mg | $161.00 |