Date published: 2025-9-10

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1-Fluorooctane (CAS 463-11-6)

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Alternative Namen:
n-Octyl fluoride; Octyl fluoride
Anwendungen:
1-Fluorooctane ist eine molekulare Sonde bei der Bewertung von stationären Phasen in der Gaschromatographie
CAS Nummer:
463-11-6
Molekulargewicht:
132.22
Summenformel:
C8H17F
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Fluoroctan ist eine chemische Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als unpolares Lösungsmittel dient. Es interagiert mit anderen Molekülen, indem es aufgrund seiner unpolaren Natur an hydrophoben Wechselwirkungen teilnimmt. Dadurch kann es unpolare Verbindungen auflösen und Reaktionen erleichtern, die eine nichtwässrige Umgebung erfordern. In dieser Eigenschaft kann 1-Fluoroctan in Laborexperimenten zum Extrahieren, Trennen oder Reinigen organischer Verbindungen verwendet werden. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es schwache intermolekulare Kräfte mit anderen unpolaren Substanzen bildet, die das Auflösen und die Manipulation dieser Verbindungen in verschiedenen chemischen Prozessen ermöglichen. 1-Fluoroctan kann als Referenzverbindung in analytischen Verfahren wie der Gaschromatographie dienen, wo seine unpolare Natur und seine spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen zu Trennungs- und Identifizierungszwecken genutzt werden.


1-Fluorooctane (CAS 463-11-6) Literaturhinweise

  1. C-F-Bindungsspaltungsreaktionen von Fluoralkanen mit Magnesiumreagenzien und ohne Metallkatalysatoren.  |  Matsubara, K., et al. 2009. Org Lett. 11: 1765-8. PMID: 19281250
  2. Photochemische Aktivierung von SF6 durch N-heterozyklische Carbene zur Herstellung eines Desoxyfluorierungsreagenzes.  |  Tomar, P., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 9753-9756. PMID: 30109328
  3. Multidisziplinärer Ansatz zur Charakterisierung des Fingerabdrucks von italienischem EVOO.  |  Abbatangelo, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31013836
  4. Natriumdiisopropylamid-vermittelte Dehydrohalogenierungen: Einfluss der Primär- und Sekundärschalensolvatation.  |  Ma, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 10860-10869. PMID: 31436099
  5. Reduktion von SF5CF3 durch Iridiumkatalyse: radikale Trifluormethylierung von Aromaten.  |  Herbstritt, D. and Braun, T. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3850-3853. PMID: 36891951

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