Date published: 2025-9-7

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1-Fluoro-2-iodoethane (CAS 762-51-6)

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CAS Nummer:
762-51-6
Molekulargewicht:
173.96
Summenformel:
C2H4FI
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Fluoro-2-iodoethan, auch als 1-Iodo-2-fluoroethan bekannt, ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit, die als halogenierte Kohlenwasserstoffe kategorisiert wird. Diese Verbindung dient als Alkylierungsmittel, wodurch es in der Lage ist, kovalente Bindungen mit Nukleophilen zu bilden. Seine Vielseitigkeit findet Anwendungen sowohl in der medizinischen als auch in der industriellen Forschung aufgrund seiner Reaktivität und seines niedrigen Siedepunkts. Sein breites Anwendungsspektrum umfasst medizinische und industrielle Forschungsanwendungen und dient als wichtiges Reaktionsmittel bei der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien. Darüber hinaus wird 1-Fluoro-2-iodoethan zur Modifizierung von Proteinen und Nukleinsäuren sowie zum Blockieren und Spalten von Proteinen verwendet. Im Bereich der Peptidsynthese dient es als wertvolles Reagenz.


1-Fluoro-2-iodoethane (CAS 762-51-6) Literaturhinweise

  1. Entwurf, Synthese und Bewertung von molekularen Sonden auf Cumarinbasis für die Bildgebung der Myelinisierung.  |  Wang, C., et al. 2011. J Med Chem. 54: 2331-40. PMID: 21391687
  2. Cannabinoid-Rezeptor Typ 2 (CB2)-selektive N-Aryl-Oxadiazolyl-Propionamide: Synthese, Radiomarkierung, molekulare Modellierung und biologische Bewertung.  |  Rühl, T., et al. 2012. Org Med Chem Lett. 2: 32. PMID: 23067874
  3. Unterschiedliche Chiralität bei den Subtypen des nicotinischen Acetylcholinrezeptors: Selektive Bindung von Quinuclidin-Triazol-Verbindungen.  |  Sarasamkan, J., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 890-895. PMID: 27774124
  4. Entwicklung hochaffiner und selektiver fluorinierter Cannabinoid-Typ-2-Rezeptor-Liganden.  |  Moldovan, RP., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 566-571. PMID: 28523112
  5. Synthese und vorläufige Studien eines neuen negativen allosterischen Modulators, 7-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)-4-(2-fluor-4-[11C]methoxyphenyl)chinolin-2-carboxamid, für die Bildgebung des metabotropen Glutamatrezeptors 2.  |  Zhang, X., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 1937-1948. PMID: 28565908
  6. Enantioselektive 1,2-Difunktionalisierung von 1,3-Butadien durch sequenzielle Alkylierung und Carbonyl-Allylierung.  |  Xiong, Y. and Zhang, G. 2018. J Am Chem Soc. 140: 2735-2738. PMID: 29421869
  7. Untersuchung eines 18F-markierten Imidazopyridotriazins für die molekulare Bildgebung der zyklischen Nukleotidphosphodiesterase 2A.  |  Schröder, S., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29498659
  8. Strukturbasierte Entdeckung einer Reihe von 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazin FGFR-Kinase-Inhibitoren.  |  Jiang, A., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29562726
  9. Identifizierung von fluorierten (R)-(-)-Amphin-Derivaten als potente und selektive Liganden am Serotonin-5-HT2C-Rezeptor.  |  Xu, Y., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 230-233. PMID: 30545651
  10. Bewertung von 5H-Thiazolo[3,2-α]pyrimidin-5-onen als potenzielle GluN2A-PET-Tracer.  |  He, Y., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 2448-2461. PMID: 32544308
  11. Entwicklung von fluorierten und methoxylierten Benzothiazolderivaten als hochwirksame und selektive Cannabinoid-CB2-Rezeptor-Liganden.  |  Aly, MW., et al. 2021. Bioorg Chem. 114: 105191. PMID: 34375194
  12. Theoretischer und röntgentechnischer Nachweis von elektrostatischen Phosphonium-Anti- und Gaucheffekten.  |  Martins, FA., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202100856. PMID: 34995018
  13. Entwicklung von 18F-markierten Bispyridyl-Tetrazinen für die gezielte In-vivo-PET-Bildgebung.  |  García-Vázquez, R., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35215356
  14. Synthese und Bewertung eines 18F-markierten Liganden für die PET-Darstellung des Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptors.  |  Lee, H., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35337075
  15. Jod-Gauche-Effekt, induziert durch eine intramolekulare Wasserstoffbindung.  |  Martins, FA., et al. 2022. J Org Chem. 87: 11625-11633. PMID: 35984736

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1-Fluoro-2-iodoethane, 5 g

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