1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0)
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1-Ethinyl-4-phenoxybenzol ist eine chemische Verbindung, die in der organisch-chemischen Forschung verwendet wird, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Aufgrund seiner Phenyl- und Ethinylgruppen, die bei Kreuzkupplungsreaktionen von zentraler Bedeutung sind, dient es als vielseitiger Baustein für die Konstruktion konjugierter Systeme. Chemiker untersuchen 1-Ethinyl-4-phenoxybenzol wegen seines Potenzials, Polymere mit spezifischen elektronischen Eigenschaften zu bilden, was es für die Forschung in den Materialwissenschaften relevant macht, insbesondere im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Halbleiter oder leitfähiger Materialien. Im Bereich der Katalyse wird es verwendet, um die Bedingungen zu verstehen, unter denen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen an verschiedenen katalytischen Umwandlungen beteiligt sind. Darüber hinaus ist seine Phenoxygruppe von Interesse für die Einführung von Etherfunktionen in Moleküle, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der entstehenden Verbindungen erheblich verändern können.
1-Ethynyl-4-phenoxybenzene (CAS 4200-06-0) Literaturhinweise
- Complessi isolabili di oro(I) con un ligando a bassa coordinazione come catalizzatori per l'idratazione selettiva di alchini sostituiti a temperatura ambiente senza promotori acidi. | Leyva, A. and Corma, A. 2009. J Org Chem. 74: 2067-74. PMID: 19170603
- Progettazione razionale di esteri etilici dell'acido 5-fenil-3-isossazolecarbossilico come inibitori della crescita di Mycobacterium tuberculosis. una serie potente e selettiva per un ulteriore sviluppo farmacologico. | Lilienkampf, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 678-88. PMID: 20000577
- Synthese und SAR von 1,3-Thiazolylthiophen- und Pyridin-Derivaten als potente, oral aktive und S1P₃-sparende S1P₁-Agonisten. | Asano, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3083-8. PMID: 22487179
- Abstimmung der Präferenz von Thiodigalactosid- und Lactosamin-basierten Liganden auf Galektin-3 gegenüber Galektin-1. | van Hattum, H., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1350-4. PMID: 23281927
- Untersuchung von fluorierten und bifunktionalisierten 3-Phenylchroman-4-on (Isoflavanon)-Aromataseinhibitoren. | Amato, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 126-34. PMID: 24345481
- Synthetische Glykokonjugate als Inhibitoren von tumorbezogenem Galektin-3: ein Update. | Campo, VL., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 853-876. PMID: 27526114
- Raumtemperatur-Metall-katalysierte oxidative Acylierung von elektronenarmen Heteroarenen mit Alkinen, deren Mechanismus und Anwendungsstudien. | Sharma, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12420-12431. PMID: 30238752
- Neuartiger elektrophiler Sprengkopf, der auf einen dreifach negativen Brustkrebstreiber in lebenden Zellen abzielt, wird durch 'Inverse Drug Discovery' aufgedeckt. | Fan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15582-15592. PMID: 34623802
- Effiziente Eintopfsynthese verschiedener biologisch interessanter Furo[2,3-b]pyran-6-one durch rhodium(II)-katalysierte Kaskadenreaktionen von Diazoverbindungen mit Ethinylverbindungen | Magar, K. B. S., Lee, Y. R., & Kim, S. H. 2013. Tetrahedron. 69(44): 9294-9302.
- Hydratisierung von aromatischen Alkinen, katalysiert durch eine selbstorganisierte hexamere organische Kapsel | La Sorella, G., Sperni, L., Ballester, P., Strukul, G., & Scarso, A. 2016. Catalysis Science & Technology. 6(15): 6031-6036.
- Synthese und Charakterisierung von lumineszierenden 2,7-disubstituierten Silafluorenen | Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 813: 110-118.
- Lumineszierende 2,7-disubstituierte Germafluorene | Hammerstroem, D. W., Braddock-Wilking, J., & Rath, N. P. 2017. Journal of Organometallic Chemistry. 830: 196-202.
- Co-katalytische asymmetrische [2+ 2] Cycloadditionsreaktionen von Azabenzonorbornadienen mit terminalen Alkinen durch Nickel/Zinkiodid | Chen, J., Xu, X., He, Z., Qin, H., Sun, W., & Fan, B. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(3): 427-431.
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1-Ethynyl-4-phenoxybenzene, 1 g | sc-253932 | 1 g | $126.00 |