Date published: 2025-9-8

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1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8)

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Alternative Namen:
N-cyanoimidazole
Anwendungen:
1-Cyanoimidazole ist ein Ligand und ein Pseudo-Cyanid
CAS Nummer:
36289-36-8
Molekulargewicht:
93.09
Summenformel:
C4H3N3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Cyanoimidazol ist eine organische Verbindung, die als heterocyclische Verbindung klassifiziert ist und einen charakteristischen Fünf-Membran-Ring enthält, der sowohl eine Imidazol-Gruppe als auch eine Carbonitril-Gruppe enthält. Bekannt für seine einzigartigen Eigenschaften, findet 1-Cyanoimidazol weit verbreitete Anwendung in der Pharmazie- und Chemieindustrie. Es dient als ein grundlegender Baustein in der Synthese verschiedener Arzneimittel und fungiert als ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Verbindungen. Darüber hinaus hat 1-Cyanoimidazol aufgrund seiner Fähigkeit, mit mehreren biologischen Zielen zu interagieren, Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung gefunden. Die Vielseitigkeit von 1-Cyanoimidazol ist in seiner Verwendung in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen offensichtlich. Es fungiert als Ligand zur Synthese von Metallkomplexen, wirkt als Vorläufer in der Peptidsynthese und zeigt hemmende Wirkungen auf Enzyme. Darüber hinaus trägt 1-Cyanoimidazol zur Synthese organischer Verbindungen wie Proteinen, Nukleinsäuren und Kohlenhydraten bei. Seine Beteiligung erstreckt sich auf die Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen und Nukleinsäuren. Durch die Interaktion mit einer Vielzahl biologischer Ziele, einschließlich Proteinen, Enzymen und Nukleinsäuren, übt 1-Cyanoimidazol seinen Einfluss aus. Es bildet kovalente Bindungen mit den aktiven Stellen von Enzymen, wodurch deren katalytische Aktivität gehemmt und ihre Funktion gehemmt wird. Darüber hinaus kann es durch nicht-kovalente Bindungen mit Protein-Aktivstellen interagieren und deren normale Funktionalität stören.


1-Cyanoimidazole (CAS 36289-36-8) Literaturhinweise

  1. 1-Cyanoimidazol als mildes und effizientes elektrophiles Cyanierungsmittel.  |  Wu, Yq., et al. 2000. Org Lett. 2: 795-797. PMID: 10814430
  2. Nitrene, Carbene, Diradikale und Ylide. Umwandlungen von reaktiven Zwischenprodukten.  |  Wentrup, C. 2011. Acc Chem Res. 44: 393-404. PMID: 21452850
  3. Jüngste Entwicklungen und Anwendungen von Cyanamiden bei der elektrophilen Cyanisierung.  |  Chaitanya, M. and Anbarasan, P. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7084-7103. PMID: 30209455
  4. N-Cyanierung von primären und sekundären Aminen mit Cyanobenzio-doxolon (CBX) Reagenz.  |  Chen, Z. and Yuan, W. 2021. Chemistry. 27: 14836-14840. PMID: 34390036
  5. Umweltfreundliche und regiospezifische intramolekulare Cyclisierungsreaktionen von Cyano- und Carbonylgruppen in N,N-disubstituiertem Cyanamid.  |  Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
  6. Chemische Ligation von Oligonukleotid-Tags zur Unterstützung der Synthese von kodierten chemischen Bibliotheken.  |  Litovchick, A. and Keefe, AD. 2022. Methods Mol Biol. 2541: 25-32. PMID: 36083539

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1-Cyanoimidazole, 1 g

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