Date published: 2025-9-11

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1-Chloropentane (CAS 543-59-9)

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Alternative Namen:
Amyl chloride
CAS Nummer:
543-59-9
Molekulargewicht:
106.59
Summenformel:
C5H11Cl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Chlorpentan ist eine chemische Verbindung, die in der Entwicklung als Alkylierungsmittel eingesetzt wird. Es wirkt, indem es ein Wasserstoffatom in einem Molekül durch eine Alkylgruppe ersetzt, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führt. Dieser Prozess kann dazu genutzt werden, die Struktur organischer Verbindungen zu verändern, was die Synthese verschiedener Derivate für experimentelle Zwecke ermöglicht. Der Wirkungsmechanismus von 1-Chlorpentan beruht auf seiner Fähigkeit, nukleophile Substitutionsreaktionen mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Thiolen einzugehen. In experimentellen Anwendungen wird 1-Chlorpentan als Baustein in der organischen Synthese eingesetzt, um verschiedene Molekülstrukturen zu erzeugen. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene besteht in der Substitution des Chloratoms durch andere funktionelle Gruppen, wodurch neue Verbindungen für wissenschaftliche Untersuchungen entstehen.


1-Chloropentane (CAS 543-59-9) Literaturhinweise

  1. Einprägen von selbstorganisierten Linienmustern auf einer Halbleiteroberfläche durch Wärme, Licht oder Elektronen.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 950-5. PMID: 20798058
  2. Stereoisomerie steuert Oberflächenreaktivität: 1-Chlorpentan-Paare auf Si(100)-2×1.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12101-3. PMID: 22005512
  3. Selektor-Screening für die Enantiose-Trennung von DL-α-Methylphenylglycinamid durch Flüssig-Flüssig-Extraktion.  |  Schuur, B., et al. 2015. Chirality. 27: 123-30. PMID: 25319069
  4. Ionenmobilitätsspektrometrie im negativen Modus - Vergleich von Ionen-Molekül-Reaktionen und Elektroneneinfangprozessen.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  5. Abbau von n-Halogenalkanen und alpha,omega-Dihalogenalkanen durch Wildtyp und Mutanten von Acinetobacter sp. Stamm GJ70.  |  Janssen, DB., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 561-6. PMID: 3579270

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1-Chloropentane, 100 ml

sc-237530
100 ml
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