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Molekülstruktur von 1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole
1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole
Anwendungen:
1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole is a compound that produces a the 1-unsubstituted parent system
Molekulargewicht:
279.72
Summenformel:
C16H10ClN3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
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Die Reaktion der Titelverbindung mit Hydrazin in Gegenwart von Luft führt über eine oxidative Dehydrazierung des 1-Hydrazino-Zwischenprodukts zum 1-unsubstituierten Stammsystem. Letzteres kann in hoher Ausbeute erhalten werden, indem der Hydrazinolyse-Schritt unter Inertgas durchgeführt wird, und es wird reibungslos in [1,2,4]-Triazolo[4',3':1,6]pyridazino[4,5- b]indole umgewandelt.18007485
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Chloro-4-phenyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole, 500 mg | sc-303320 | 500 mg | $270.00 |