1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6)
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1-Chlor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die als Substrat in verschiedenen organischen Synthesereaktionen dient. Es nimmt an Kreuzkupplungsreaktionen teil, um Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen zu bilden, die beim Aufbau komplexer organischer Moleküle eine Rolle spielen. Die Wirkungsweise von 1-Chlor-4-iodbenzol besteht darin, dass es nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen eingehen kann, bei denen die Chlor- und Jodatome durch andere funktionelle Gruppen ersetzt werden. Es spielt eine Rolle bei der Modifizierung aromatischer Verbindungen, indem es die Einführung spezifischer Substituenten an präzisen Positionen innerhalb der Molekülstruktur ermöglicht. Seine Reaktivität und Selektivität machen es zu einem nützlichen Baustein für die Synthese von Agrochemikalien und Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften. In der Entwicklung dient 1-Chlor-4-iodbenzol als vielseitiger Baustein für die Herstellung verschiedener organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in unterschiedlichen Bereichen.
1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6) Literaturhinweise
- Skalierbare Kohlendioxid-Elektroreduktion gekoppelt mit Carbonylierungschemie. | Jensen, MT., et al. 2017. Nat Commun. 8: 489. PMID: 28887452
- Übergangsmetallfreie radikalische C(sp3)-C(sp2)- und C(sp3)-C(sp3)-Kopplung, ermöglicht durch 2-Azaallyle als Super-Elektronendonoren und Kopplungspartner. | Li, M., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16327-16333. PMID: 29019654
- Synthese von 3-Alkylidenisoindolin-1-onen über Sonogashira-Cyclocarbonylierungsreaktionen von 2-Ethynylbenzamiden. | Albano, G., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10022-10034. PMID: 32615762
- Übergangsmetall-katalysierte A-Ring-C-H-Aktivierungen und C(sp2)-C(sp2)-Kopplungen in der 13α-Östron-Reihe und in vitro-Bewertung der antiproliferativen Eigenschaften. | Traj, P., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 895-902. PMID: 33771084
- Ni(II)-Präkatalysatoren ermöglichen die Thioetherifizierung von (Hetero)Arylhalogeniden und Tosylaten sowie Tandem-C-S/C-N-Kopplungen. | Martín, MT., et al. 2021. Chemistry. 27: 12320-12326. PMID: 34191385
- Photoredox-katalysierte Reduktion von halogenierten Arenen in Wasser durch amphiphile polymere Nanopartikel. | Eisenreich, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641426
- Selektive Hydroxylierung von Aryljodiden zur Herstellung von Phenolen unter milden Bedingungen mit einem Kupferkatalysator auf einem Träger. | Hao, L., et al. 2021. RSC Adv. 11: 25348-25353. PMID: 35478897
- Kupferkatalysierte enantioselektive intramolekulare Veretherung von Propargylsäureestern: Synthetischer Ansatz für chirale Isochromane. | Liu, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 18918-18922. PMID: 35516894
- Palladium-Nanopartikel auf einem Pyridiniumträger in einer ionischen Flüssigkeitsphase: ein wiederverwendbarer und auslaugungsarmer Palladiumkatalysator für Aminocarbonylierungsreaktionen. | Adamcsik, B., et al. 2020. RSC Adv. 10: 23988-23998. PMID: 35517315
- Phenylboronsäureester-aktivierte Aryljodid-selektive Buchwald-Hartwig-Aminierung zur Bestimmung der Bioaktivität. | Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
- Eine Ein-Topf-Synthese-Funktionalisierungsstrategie für einen rationalisierten Zugang zu 2,5-disubstituierten 1,3,4-Oxadiazolen aus Carbonsäuren. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Intraliganden-Ladungstransfer ermöglicht Nickel-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit sichtbarem Licht. | Cavedon, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211433. PMID: 36161982
- Dimsylanion ermöglicht durch sichtbares Licht geförderten Ladungstransfer in Kreuzkupplungsreaktionen von Arylhalogeniden. | Pan, L., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 420-425. PMID: 37197314
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1-Chloro-4-iodobenzene, 25 g | sc-224615 | 25 g | $37.00 |