Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Chloro-3-iodopropane (CAS 6940-76-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3-Chloropropyl iodide
Anwendungen:
1-Chloro-3-iodopropane wird einer asymmetrischen α-Alkylierung mit N-Sulfinylimidaten unterzogen, wobei 2-substituierte N-tert-Butansulfinyl-5-chlorpentanimidate entstehen
CAS Nummer:
6940-76-7
Molekulargewicht:
204.44
Summenformel:
C3H6ClI
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1-Chlor-3-jodpropan unterliegt einer asymmetrischen Alkylierung mit N-Sulfinyl-Imidaten, um 2-substituierte N-tert-Butansulfinyl-5-Chlorpentanimidate zu erzeugen. Die Elektroreduktion von 1-Chlor-3-jodpropan an einer Glas-Kohle-Elektrode in Dimethylformamid, das Tetra-n-Butylammoniumperchlorat enthält, wurde mittels Cyclic Voltammetry untersucht. Es nimmt auch an der Konjugataddition von Alkyljodiden an alpha,beta-ungesättigte Nitrile in Wasser teil.


1-Chloro-3-iodopropane (CAS 6940-76-7) Literaturhinweise

  1. Automatisierte parallele Festphasensynthese von nicht-peptidischen CCR1-Rezeptorantagonisten.  |  Buckman, BO., et al. 2002. Comb Chem High Throughput Screen. 5: 249-51. PMID: 11966433
  2. Quantifizierung von Dialkylphosphat-Metaboliten von Organophosphat-Pestiziden im menschlichen Urin mittels GC-MS-MS mit isotopischen internen Standards.  |  Bravo, R., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 245-52. PMID: 12166810
  3. Verstärkung der katalytischen Aktivität von 4-(Dialkylamino)pyridinen durch Konformationsfixierung.  |  Heinrich, MR., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 4826-8. PMID: 14562361
  4. Chemoselektive, regioselektive und E/Z-diastereoselektive Synthese von 2-Alkylidentetrahydrofuranen durch sequentielle Reaktionen von ambidenten Dianionen und Monoanionen.  |  Langer, P. and Bellur, E. 2003. J Org Chem. 68: 9742-6. PMID: 14656101
  5. Das Vorhandensein von Dialkylphosphaten in frischen Fruchtsäften: Auswirkungen auf die Exposition gegenüber Organophosphor-Pestiziden und Risikobewertungen.  |  Lu, C., et al. 2005. J Toxicol Environ Health A. 68: 209-27. PMID: 15762180
  6. Sintesi e valutazione biologica dell'acido N-[4-[5-(2,4-diammino-6-osso-1,6-diidropirimidin-5-il)-2-(2,2,2-trifluoroacetil)pentil]benzoil]-L-glutammico come potenziale inibitore della GAR Tfase e della via biosintetica de novo delle purine.  |  Cheng, H., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3593-9. PMID: 15848772
  7. Quantificazione dei metaboliti fenolici di sostanze chimiche ambientali nelle urine umane mediante gascromatografia-tandem con spettrometria di massa e quantificazione con diluizione isotopica.  |  Bravo, R., et al. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 820: 229-36. PMID: 15899376
  8. Misurazione dei metaboliti urinari umani di pesticidi organofosfati mediante estrazione in fase solida automatizzata e gascromatografia-tandem con spettroscopia di massa.  |  De Alwis, GK., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 34-41. PMID: 16766234
  9. TIMES-SS - eine mechanistische Bewertung einer externen Validierungsstudie unter Verwendung reaktionschemischer Grundsätze.  |  Roberts, DW., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1321-30. PMID: 17713962
  10. Neue Zugänge zu 3,3-Difluoropiperidinen.  |  Verniest, G., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5458-61. PMID: 18547110
  11. Ein schneller Ansatz zur Synthese von hochfunktionalisierten Tetrahydroisochinolinen.  |  Thansandote, P., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1791-3. PMID: 19199669
  12. Katalytische asymmetrische Synthese von cyclischen alpha-Alkylaminosäurederivaten mit einem tetrasubstituierten alpha-Kohlenstoff.  |  Wang, YG., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 3795-7. PMID: 19406639
  13. Asymmetrische Synthese von chiralen N-Sulfinyl-3-alkyl- und 3-Arylpiperidinen durch α-Alkylierung von N-Sulfinylimidaten mit 1-Chlor-3-iodopropan.  |  Colpaert, F., et al. 2011. J Org Chem. 76: 234-44. PMID: 21117709
  14. Totalsynthese von (-)-Kopsinin durch eine asymmetrische Eintopf-[n+2+3]-Cyclisierung.  |  Harada, S., et al. 2012. Chem Asian J. 7: 2196-8. PMID: 22907720
  15. Über den Mechanismus des selbstinduzierten Austauschs von Tritium mit halogenierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen.  |  Carr, V. and Ache, HJ. 1970. Radiat Res. 41: 15-23. PMID: 5409694

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1-Chloro-3-iodopropane, 25 g

sc-251497
25 g
$47.00