Date published: 2025-9-9

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1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4)

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Alternative Namen:
(RS)-1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Acetoxyethyl Bromide; 1-Bromoethyl Acetate
Anwendungen:
1-Bromoethyl Acetate ist ein 1-Halogenalkylester, der für die Modifizierung von Antibiotika verwendet wird.
CAS Nummer:
40258-78-4
Molekulargewicht:
167.0
Summenformel:
C4H7BrO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Bromoethylacetat (1-BEA) ist eine vielseitige organische Verbindung, die häufig in der organischen Synthese, analytischen Chemie und Biochemie verwendet wird. Es ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit, die durch einen süßen Duft und einen Siedepunkt von 71,4°C charakterisiert ist. Als mono-substituiertes Alkylhalogenid dient 1-BEA als Reagenz in der organischen Synthese, als Lösungsmittel für die Chromatographie und als analytisches Chemiereagenz. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Synthese und Reinigung von Peptiden und Proteinen. In wissenschaftlichen Forschungsanwendungen findet 1-Bromoethylacetat weit verbreitete Verwendung in der organischen Synthese, analytischen Chemie und Biochemie. In der organischen Synthese ermöglicht es die Erzeugung verschiedener Verbindungen, einschließlich Peptide, Proteine und andere organische Substanzen. In der analytischen Chemie wirkt es als Lösungsmittel für die Chromatographie und als Reagenz für analytische Zwecke. In der Biochemie ist 1-Bromoethylacetat von entscheidender Bedeutung für die Peptid- und Protein-Synthese sowie die Proteinreinigung.


1-Bromoethyl Acetate (CAS 40258-78-4) Literaturhinweise

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  2. Celecoxib-Prodrugs mit einer Diazen-1-ium-1,2-diolat-Stickoxid-Donor-Einheit: Synthese, biologische Bewertung und Studien zur Stickoxid-Freisetzung.  |  Abdellatif, KR., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4544-9. PMID: 20576432
  3. Empfindliche Bestimmung von Bromat in ozoniertem und gechlortem Wasser sowie in Meerwasser durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie nach Derivatisierung.  |  Shin, HS. 2012. J Chromatogr A. 1223: 136-41. PMID: 22227358
  4. In eine ionische Flüssigkeit integrierte mehrwandige Kohlenstoff-Nanoröhren in einer Poly(vinylidenfluorid)-Matrix: Bildung eines piezoelektrischen β-Polymorphs mit deutlicher Verstärkung und Verbesserung der Leitfähigkeit.  |  Mandal, A. and Nandi, AK. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 747-60. PMID: 23281687
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  6. Wirksame Behandlung akuter postoperativer Schmerzen mit intravenösen Emulsionen neuartiger Ketorolac-Prodrugs: In-vitro- und In-vivo-Bewertungen.  |  Niu, B., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 149: 105344. PMID: 32311454
  7. Radikale Polymerisation durch Atomtransfer: Eine mechanistische Perspektive.  |  Lorandi, F., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15413-15430. PMID: 35882005

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1-Bromoethyl Acetate, 10 g

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10 g
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