1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7)
Direktverknüpfungen
1-Brom-4-nitrobenzol ist eine chemische Verbindung, die als elektrophiles aromatisches Substitutionsreagenz in der organischen Synthese dient. Es dient als Quelle für die Nitrogruppe in verschiedenen Reaktionen und ermöglicht die Einführung dieser funktionellen Gruppe in aromatische Verbindungen. Der Wirkungsmechanismus von 1-Brom-4-nitrobenzol beinhaltet die elektrophile Substitution eines Wasserstoffatoms am aromatischen Ring durch ein Bromatom, gefolgt von der anschließenden Substitution des Bromatoms durch die Nitrogruppe. Dieser Prozess führt zur Bildung eines Nitrobenzolderivats, das dann weiter modifiziert oder für die Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden kann. Auf diese Weise spielt das 1-Brom-4-nitrobenzol eine besondere Rolle beim Aufbau verschiedener chemischer Strukturen und trägt zur Entwicklung neuer Verbindungen für verschiedene Entwicklungszwecke bei.
1-Bromo-4-nitrobenzene (CAS 586-78-7) Literaturhinweise
- In Polyharnstoff eingekapseltes Palladium(II)-acetat: ein robuster und wiederverwertbarer Katalysator für den Einsatz in herkömmlichen und überkritischen Medien. | Ley, SV., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1134-5. PMID: 12122701
- Effiziente Kreuzkupplungsreaktion nach Stille, katalysiert durch das Pd(OAc)2/Dabco-Katalysatorsystem. | Li, JH., et al. 2005. J Org Chem. 70: 2832-4. PMID: 15787581
- Wiederverwendbare kupferkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen von Arylhalogeniden mit Organozinn in kostengünstigen ionischen Flüssigkeiten. | Li, JH., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7488-90. PMID: 16958550
- Pd(OAc)2-katalysierte fluoridfreie Kreuzkupplungsreaktionen von Arylsiloxanen mit Arylbromiden in wässrigem Medium. | Shi, S. and Zhang, Y. 2007. J Org Chem. 72: 5927-30. PMID: 17585827
- Direkte Palladium-katalysierte Arylierungen von Arylbromiden mit 2/9-substituierten Pyrimido[5,4-b]indolizinen. | Jiang, M., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 806-8. PMID: 19645499
- Gelatine als bioorganisches Reduktionsmittel, Ligand und Träger für Palladium-Nanopartikel. Anwendung als Katalysator für die liganden- und aminfreie Sonogashira-Hagihara-Reaktion. | Firouzabadi, H., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 865-71. PMID: 21120230
- Ein hochaktiver und magnetisch abrufbarer Nanoferrit-DOPA-Kupfer-Katalysator für die Kopplung von Thiophenolen mit Arylhalogeniden. | Baig, RB. and Varma, RS. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2582-4. PMID: 22293995
- Veränderte Reaktivität des 1-Brom-4-nitrobenzol-Radikalanions in einer ionischen Flüssigkeit bei Raumtemperatur. | Ernst, S., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6382-9. PMID: 23525257
- Die elektrochemische Reduktion von 1-Brom-4-nitrobenzol an Zinkelektroden in einer ionischen Flüssigkeit bei Raumtemperatur: ein einfacher Weg zur Bildung von Arylzinkverbindungen. | Ernst, S., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 4478-82. PMID: 24473222
- Hochgeordnete Tensidmizellen dienen als Extraktionsmatrix für den direkten elektrochemischen Nachweis von Halonitrobenzolen im ppb-Bereich. | Yao, L., et al. 2016. Analyst. 141: 2303-7. PMID: 26887641
- Biologische Bewertung und molekulare Docking-Studien von Nitrobenzamid-Derivaten im Hinblick auf ihre entzündungshemmende In-vitro-Aktivität. | Tumer, TB., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 43: 129-139. PMID: 27988460
- Phosphinbasiertes kovalentes organisches Gerüst für die kontrollierte Synthese von ultrafeinen Nanopartikeln mit breitem Anwendungsbereich. | Tao, R., et al. 2020. Small. 16: e1906005. PMID: 31971660
- Neue amphiphile Imidazolium/Benzimidazolium Calix[4]aren-Derivate: Synthese, Aggregationsverhalten und Dekoration von DPPC-Vesikeln für die Suzuki-Kopplung in wässrigen Medien. | Burilov, V., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32532131
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Bromo-4-nitrobenzene, 5 g | sc-237492 | 5 g | $22.00 | |||
1-Bromo-4-nitrobenzene, 25 g | sc-237492A | 25 g | $56.00 |