Date published: 2025-9-10

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1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6)

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Alternative Namen:
I-BCP; Trimethylene bromochloride
Anwendungen:
1-Bromo-3-chloropropane ist ein Ersatz für CHCl3 bei der Phasentrennung von RNA
CAS Nummer:
109-70-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
157.44
Summenformel:
C3H6BrCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1-Bromo-3-Chloropropan ist ein Lösungsmittel, das als weniger toxische Alternative zu Chloroform in der flüssigphasigen Trennung und Isolierung von RNA von DNA und Proteinen beschrieben wurde. Es ist wirksam bei der einstufigen Isolierung von RNA aus Rattenleber und verschiedenen Geweben, menschlicher Plazenta und menschlichen MCF-7-Zellen sowie aus Bohnen- und Maissprossenmaterial. Bei diesem Prozess wurde kein signifikanter Unterschied in der RNA-Rückgewinnung zwischen Chloroform und 1-Bromo-3-Chloropropan als Lösungsmitteln beobachtet.


1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6) Literaturhinweise

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  2. Synthese und chemische Charakterisierung von 2-Methoxy-N(10)-substituierten Acridonen, die zur Umkehrung der Vinblastinresistenz in multiresistenten (MDR) Krebszellen benötigt werden.  |  Krishnegowda, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2367-80. PMID: 11983534
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  4. Synthese und Bewertung der Antitumoraktivität von Chinazolinderivaten, die eine Piperazin-1-Carbodithioat-Einheit an der C4-Position tragen.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4666-4670. PMID: 27575478
  5. Synthese und molekulare Modellierung von Bis(3-(piperazin-1-yl)propyl)wolframat (BPPT)-Nanopartikeln und ihre erste katalytische Anwendung für die Eintopfsynthese von 4H-Chromderivaten.  |  Eskandari, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02426. PMID: 31687546
  6. Untersuchungen über annelierte 1,4-Benzothiazine und 1,5-Benzothiazepine. II. Synthese einer neuen Reihe von 1- oder 2-substituierten 4H-s-Triazolo[3,4-c]-1,4-Benzothiazinen und verwandten Verbindungen mit potenzieller ZNS-Aktivität.  |  Grandolini, G., et al. 1987. Farmaco Sci. 42: 43-60. PMID: 3452546
  7. Quantenchemische kinetische Studie über die unimolekularen Zersetzungsreaktionen von 1-Brom-3-Chlorpropan.  |  Bracco, LLB., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 2103-2110. PMID: 35333510
  8. Gaschromatographische Bestimmung von Ethylendibromid in Mehlprodukten.  |  McKay, G. 1985. J Assoc Off Anal Chem. 68: 203-5. PMID: 3886624
  9. Ersatz von Chloroform durch Bromchlorpropan bei der einstufigen Methode der RNA-Isolierung.  |  Chomczynski, P. and Mackey, K. 1995. Anal Biochem. 225: 163-4. PMID: 7539982

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