Date published: 2025-11-3

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1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0)

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Alternative Namen:
Bromomethyl ethyl ketone
CAS Nummer:
816-40-0
Molekulargewicht:
151.00
Summenformel:
C4H7BrO
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Brom-2-butanon ist eine Verbindung, die in der organischen Chemie zur Untersuchung von nukleophilen Substitutionsreaktionen verwendet wird. Sie dient als vielseitiges Reagenz bei der Synthese verschiedener Ketone, Alkohole und anderer organischer Zwischenprodukte. Das Bromatom in 1-Brom-2-butanon bietet eine reaktive Stelle für die Reaktion mit Nukleophilen, so dass Forscher die Kinetik und die Mechanismen bimolekularer Substitutionsprozesse (SN2-Reaktionen) untersuchen können. Darüber hinaus wird diese Verbindung zur Herstellung von heterocyclischen Verbindungen verwendet, die für die Entwicklung neuer Materialien und Chemikalien mit spezifischen Eigenschaften von Interesse sind. Die Studien konzentrieren sich häufig auf die Selektivität und die Ausbeute von Reaktionen, an denen 1-Brom-2-butanon beteiligt ist, mit dem Ziel, die Synthesewege für eine effiziente Herstellung der gewünschten Produkte zu optimieren.


1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0) Literaturhinweise

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  3. Abbau von organischen UV-Filtern in gechlorten Meerwasserschwimmbädern: Umwandlungswege und Bildung von Bromoform.  |  Manasfi, T., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13580-13591. PMID: 29110466
  4. Abschätzung der physikalisch-chemischen Eigenschaften von Abbauprodukten von 2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat (EHMC) und deren toxikologische Bewertung.  |  Gackowska, A., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 16037-16049. PMID: 29594898
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  9. Auswirkungen von Sulfamethoxazol und 2-Ethylhexyl-4-Methoxycinnamat auf die dissimilatorischen Nitratreduktionsprozesse und die N2O-Freisetzung in Sedimenten des Yarlung Zangbo Flusses.  |  Xu, H., et al. 2020. Int J Environ Res Public Health. 17: PMID: 32168922
  10. Neuartige grüne Phosphorenblätter zum Nachweis von Tränengasmolekülen - ein DFT-Einblick.  |  Bhuvaneswari, R., et al. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107706. PMID: 32858456
  11. Auswirkungen von 2-Ethylhexyl-4-Methoxycinnamat (EHMC) auf Schilddrüsenhormone und Gene, die mit schilddrüsenbedingten, neurotoxischen und nephrotoxischen Reaktionen bei adulten und larvalen Zebrabärblingen (Danio rerio) in Verbindung stehen.  |  Chu, S., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128176. PMID: 33297144
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  13. Zusammenhang zwischen der Fähigkeit von Sonnenschutzmitteln, die 2-Ethylhexyl-4'-methoxycinnamat enthalten, vor UVR-induzierten Entzündungen zu schützen, der Verarmung der epidermalen Langerhans-Zellen (Ia+) und der Unterdrückung der alloaktivierenden Kapazität der Haut von Mäusen in vivo.  |  Walker, SL., et al. 1994. J Photochem Photobiol B. 22: 29-36. PMID: 8151453

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