Date published: 2025-9-11

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1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7)

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CAS Nummer:
76003-29-7
Molekulargewicht:
200.23
Summenformel:
C9H16N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Boc-3-Oxopiperazin wird in der organischen Synthese und der chemischen Forschung eingesetzt, da es ein vielseitiger Baustein für die Herstellung verschiedener komplexer Moleküle ist. Diese Chemikalie ist ein wesentlicher Bestandteil bei der Untersuchung von Peptidmimetika, wo sie zur Erforschung neuartiger Verbindungsbibliotheken beiträgt, die Peptidstrukturen und -funktionen nachahmen. Forscher setzen 1-Boc-3-Oxopiperazin bei der Synthese von chemischen Zwischenprodukten ein und nutzen seine reaktiven funktionellen Gruppen, um neue Wege für die Entwicklung von Verbindungen zu erkunden. Seine Stabilität und Reaktivität machen es darüber hinaus zu einem wertvollen Bestandteil bei der Herstellung von zyklischen und azyklischen Amidstrukturen, die in der Materialwissenschaft für die Entwicklung neuer Polymere und Oberflächenbehandlungen von Interesse sind. In der biochemischen Forschung wird 1-Boc-3-Oxopiperazin zur Untersuchung von Enzym-Substrat-Wechselwirkungen in biologischen Systemen verwendet, was Einblicke in Enzymmechanismen und Substratspezifität ermöglicht.


1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7) Literaturhinweise

  1. Progettazione, sintesi e studio del meccanismo di derivati della fenilalanina contenenti benzenesulfonamide come nuovi inibitori del capside dell'HIV-1 con una migliore attività antivirale.  |  Sun, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4790-4810. PMID: 32298111
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  5. Potenz und metabolische Stabilität: ein molekularer Hybridfall bei der Entwicklung neuer PF74-ähnlicher kleiner Moleküle, die auf das HIV-1-Kapsidprotein abzielen.  |  Sahani, RL., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 2031-2044. PMID: 35028563
  6. Die Chemie der E3-Ligase-Liganden: von Bausteinen zu Proteinabbauern.  |  Sosič, I., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 3487-3534. PMID: 35393989
  7. Scoperta e studio meccanicistico di derivati della piperazinone-fenilalanina con anello terminale di indolo o benzene come nuovi modulatori del capside dell'HIV-1.  |  Xu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500508
  8. Entdeckung von antitrypanosomalen Indolylacetamiden durch eine auf Paullone angewandte Dekonstruktions-Optimierungsstrategie.  |  Lindhof, JC., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202300036. PMID: 36847711

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