Molekülstruktur von 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate
Molekulargewicht:
327.16
Summenformel:
(13C)C8H13(15N)2O9P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein markierter Metabolit von 1-∫-D-Arabinofuranosyluracil.
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate Literaturhinweise
- Herstellung einer Mischung von Nukleosidtriphosphaten, die zur Verwendung bei der Synthese von Nukleotidphosphatzuckern aus Ribonukleinsäure geeignet ist, unter Verwendung von Nuklease P1, einer Mischung von Nukleosidmonophosphokinasen und Acetatkinase. | Haynie, SL. and Whitesides, GM. 1990. Appl Biochem Biotechnol. 23: 205-20. PMID: 1693485
- Säure-Basen-Eigenschaften von Nukleosiden und Nukleotiden in Abhängigkeit von der Konzentration. Vergleich der Protonenaffinität der Nukleinbasenreste in den monomeren und selbstassoziierten, oligomeren 5'-Triphosphaten von Inosin (ITP), Guanosin (GTP) und Adenosin (ATP). | Corfù, NA. and Sigel, H. 1991. Eur J Biochem. 199: 659-69. PMID: 1868851
- Metabolismus von 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil in L5178Y-Zellen der Maus. | Müller, WE. and Zahn, RK. 1979. Cancer Res. 39: 1102-7. PMID: 427752
- Ribonucleosidphosphate über Phosphorimidazolidat-Zwischenprodukte. Synthese von Pseudoadenosin-5'-triphosphat. | Kozarich, JW., et al. 1973. Biochemistry. 12: 4458-63. PMID: 4584326
- Identifizierung potenter, selektiver P2Y-Purinorezeptor-Agonisten: Struktur-Aktivitäts-Beziehungen für 2-Thioether-Derivate von Adenosin-5'-triphosphat. | Fischer, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3937-46. PMID: 8254622
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate, 2.5 mg | sc-213304 | 2.5 mg | $1480.00 |