Date published: 2025-9-15

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1-Benzoylpiperidine-4-carboxylic acid (CAS 5274-99-7)

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Alternative Namen:
1-Benzoylisonipecotic acid; 1-Benzoyl-4-carboxypiperidine
Anwendungen:
1-Benzoylpiperidine-4-carboxylic acid ist ein carbonsäuresubstituiertes Piperidin für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
5274-99-7
Molekulargewicht:
233.26
Summenformel:
C13H15NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Benzoylpiperidin-4-carboxylsäure ist eine carboxylsäure-substituierte Piperidin für die Proteomik-Forschung. Es wird von CYP450-Enzymen metabolisiert und hemmt die Aktivität von Fxa. Es ist auch ein starker 5-HT2A-Rezeptor-Antagonist. Es ist resistent gegen Degradation durch Carboxylsäuren und Chlorid-Ionen.


1-Benzoylpiperidine-4-carboxylic acid (CAS 5274-99-7) Literaturhinweise

  1. 1-(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-1-Phenylethanole als potente und hochselektive 5-HT2A-Antagonisten.  |  Heinrich, T., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 245-55. PMID: 16892357
  2. Neue Piperidinylpyrimidin-Derivate als Inhibitoren der HIV-1-LTR-Aktivierung.  |  Fujiwara, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9804-16. PMID: 18926711
  3. Decarboxylative Trifluormethylierung von aliphatischen Carbonsäuren.  |  Kautzky, JA., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6522-6526. PMID: 29754491
  4. Die Optimierung einer Benzoylpiperidin-Klasse identifiziert einen hochwirksamen und selektiven reversiblen Monoacylglycerin-Lipase (MAGL)-Inhibitor.  |  Granchi, C., et al. 2019. J Med Chem. 62: 1932-1958. PMID: 30715876
  5. Esplorazione della capacità della diidropirimidina-5-carbossamide e di analoghi a base di 5-benzil-2,4-diaminopirimidina di inibire selettivamente la diidrofolato reduttasi di L. major.  |  Bibi, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112986. PMID: 33187806
  6. Photokatalytische decarboxylative Kopplung von aliphatischen N-Hydroxyphthalimid-Estern mit Polyfluoraryl-Nucleophilen.  |  Yi, X., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 23557-23563. PMID: 34469039

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