Molekülstruktur von 1-Benzhydrylazetidin-3-ol, CAS-Nummer: 18621-17-5
1-Benzhydrylazetidin-3-ol (CAS 18621-17-5)
Alternative Namen:
1-(Diphenylmethyl)-3-hydroxyazetinide; 1-(Diphenylmethyl)-3-azetidinol; 1-(Diphenylmethyl)-3-azetidinol; NSC 319045;
Anwendungen:
1-Benzhydrylazetidin-3-ol wird bei der Identifizierung von CYP 3A4-Inhibitoren verwendet
CAS Nummer:
18621-17-5
Molekulargewicht:
239.31
Summenformel:
C16H17NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Wird für die Identifizierung von CYP 3A4-Inhibitoren verwendet.
1-Benzhydrylazetidin-3-ol (CAS 18621-17-5) Literaturhinweise
- 3-((Hetera)cyclobutyl)azetidine, 'gestreckte' Analoga von Piperidin, Piperazin und Morpholin: Fortgeschrittene Bausteine für die Arzneimittelentdeckung. | Feskov, IO., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1363-1371. PMID: 30583694
- Entwurf und Synthese von Cyanamiden als potente und selektive N-Acylethanolamin-Säureamidase-Inhibitoren. | Malamas, MS., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115195. PMID: 31761726
- Divergente Dehydroxyfluorierung und Karbonisierung von Alkoholen mit Trifluormethyltrifluormethansulfonat. | Ran, LY., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1235-1241. PMID: 36633208
- Enantioselektive Synthese von axial chiralen Diarylethern durch NHC-katalysierte Desymmetrisierung und anschließende Auflösung. | Zhou, BA., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. 63: e202314228. PMID: 38019184
- Ethoxy-, Pentoxy- und Benzyloxyphenoxazone und Homologe: eine Reihe von Substraten zur Unterscheidung zwischen verschiedenen induzierten Cytochromen P-450. | Burke, MD., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 3337-45. PMID: 3929792
- Simultanes pharmakokinetisches Screening eines Gemischs von Verbindungen beim Hund unter Verwendung der API LC/MS/MS-Analyse zur Erhöhung des Durchsatzes. | Berman, J., et al. 1997. J Med Chem. 40: 827-9. PMID: 9083469
- Effiziente zweistufige Synthese von 3-Amino-1-benzhydrylazetidin | Li, B., Witt, M. F., Brandt, T. A., & Whritenour, D. 2006. journal of Chemical Research. 2006(7): 478-480.
- Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 1-Benzhydrylazetidin-3-ol: Entwicklung einer effizienten Synthese und Identifizierung von prozessbedingten Verunreinigungen und/oder Zwischenprodukten | Reddy, V. K., Babu, K. K., Ganesh, A., Srinivasulu, P., Madhusudhan, G., & Mukkanti, K. 2010. Organic Process Research & Development. 14(4): 931-935.
- Entwicklung eines optimierten Verfahrens zur Herstellung von 1-Benzylazetidin-3-ol: ein industriell wichtiges Zwischenprodukt für substituiertes Azetidin | Krishna Reddy, V. V. R. M., Udaykiran, D., Chintamani, U. S., Mahesh Reddy, E., Kameswararao, C., & Madhusudhan, G. 2011. Organic Process Research & Development. 15(2): 462-466.
- Molekulare Eigenschaften von 1-Benzhydrylazetidin-3-ol durch zeitabhängige Dichtefunktionaltheorieanalyse | Ravindranath, L., Rao, P. V. R., Srishailam, K., & Reddy, B. V. 2023. Materials Today: Proceedings. 92: 1023-1029.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1-Benzhydrylazetidin-3-ol, 2 g | sc-220460 | 2 g | $330.00 |